美国扩大了对中国科技企业的管控范围。除了半导体和人工智能（AI），电子商务、搜索引擎、电动车、生物技术、机器人和通信设备等企业也被列为美国安全风险目标。 据《华尔街日报》8日报道，美国国防部当天更新了与中国军方相关的企业名单，新增约24家企业，包括阿里巴巴、百度、比亚迪（BYD）、乌石应用技术、优尼特里和TP-Link科技等。 该名单是美国国防部每年修订的与中国军方相关企业的目录。美国政府认为，中国的民间科技企业可能被用于支持中国军方的技术开发和实力增强。名单上的企业将无法与美军进行交易。 阿里巴巴主要从事电子商务和云计算，百度专注于搜索和人工智能，比亚迪则是电动车制造商，乌石应用技术专注于生物医药的委托开发与生产，优尼特里则是人形机器人领域的企业。 对此，中国方面表示强烈反对。驻美中国大使馆发言人表示：“美国国防部过度扩展国家安全概念，针对中国企业的歧视性名单。”阿里巴巴、百度和乌石应用技术也表示：“我们并非与中国军方相关的企业，正在考虑采取措施以请求从名单中移除。” 此次公告是在美中贸易紧张局势有所缓解的背景下发布的。《华尔街日报》指出，自去年秋季以来，特朗普政府已对部分中国企业的制裁、高额关税和与中国相关的黑客调查进行了调整。今年初公布的初步名单在特朗普总统与中国国家主席习近平的会晤前也曾被撤回。 然而，在国防和安全领域，仍然保持着将中国民间科技企业与军事风险联系起来的判断。此前在2月初草案中被排除的长江存储科技（YMTC）和创芯存储科技（CXMT）等中国内存半导体企业也被纳入了名单。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

HK伊诺恩宣布，其中国合作伙伴赛云德生物科学在2026年美国糖尿病学会（ADA）上发布了GLP-1类肥胖治疗药物‘艾克诺格鲁肽’的直接比较临床二期结果。 艾克诺格鲁肽是全球首个环状腺苷一磷酸（cAMP）偏向性GLP-1受体激动剂类药物，具有提高信号传导选择性、确保效果和安全性的特点。HK伊诺恩于2024年引入该药物，目前正在国内进行肥胖和糖尿病治疗的临床三期试验。 此次研究是对艾克诺格鲁肽与塞马鲁肽的直接比较，确认了艾克诺格鲁肽在体重减轻效果和主要代谢指标上的临床优势。 该临床试验在中国17个中心对163名肥胖成年人进行，参与者按1:1比例随机分配，两个药物均以相同剂量（2.4mg）每周一次皮下注射。 研究结果显示，艾克诺格鲁肽在给药20周时表现出明显的体重减轻效果，平均体重减轻率比塞马鲁肽高出35%，体重减轻超过10%的患者比例则是塞马鲁肽的两倍。 基于基线的最小二乘平均体重变化率，艾克诺格鲁肽组为-12.8%，塞马鲁肽组为-9.5%（P

中小企业部在‘人人创业项目’中最终选拔了5000名参与者。 根据中小企业部的消息，此次‘人人创业项目’吸引了来自全国的63000名挑战者，打破了政府征集活动的历史记录。项目启动37天内，参与人数突破2万，获得了良好的反响。 在最终选出的5000名参与者中，39岁以下的青年占68.4%。其中，最年轻的参与者为13岁，最年长的参与者为78岁，显示出跨世代的创业热情。 在一般与技术轨道中，共选拔了4000人。最年轻的参与者金泰仁提出了一个“仅通过Wi-Fi信号感知学校暴力的安全系统”，而78岁的最年长参与者则提出了“利用厨余垃圾炭化物制造环保石脑油的技术”。此外，外国参与者提出了“基于人工智能的TOPIK写作考试练习应用程序开发”。 在地方轨道中，选拔了1000人。17岁的最年轻参与者提出了“与社区联动的定期问候服务”，而72岁的最年长参与者则提出了“基于庆北丑苹果的无水融化K-苹果能量粉末棒的开发”。外国参与者则从日本创业者的视角提出了“针对日本游客的釜山旅行信息平台开发”。 地方参与者占总数的74%，其中一般与技术轨道的地方参与者占70%，地方轨道的地方参与者占90%，发掘了来自全国各地的多样创新想法。 在各个领域中，一般与技术轨道的IT领域占32%，生活方式占17.8%，生物与医疗占10.1%，教育占6.8%。地方轨道则以生活领域占48.2%，食品与饮料占37.3%，美容占9.3%为主。特别是在一般与技术轨道中，包含AI关键词的项目占29.3%，显示出AI在各个行业的普及。 此次评审由C&T Tech和首尔创造经济创新中心等主要辅导机构负责，他们评估认为，创业并非特定阶层或特定技术领域的专属。 此次选拔的5000名创业人才将获得支持，帮助他们开启创业之旅。所有选中的参与者将获得200万韩元的创业活动资金，并将接受优秀辅导机构提供的创业初期辅导，以及能够快速提升创业想法的AI解决方案。 未能在‘人人创业项目’第一期中选中的58000名挑战者，将获得负责评估的辅导员的反馈意见。基于这些反馈，将提供线上线下的再挑战辅导项目，帮助他们完善自己的想法。 线下再挑战辅导将于22日起在全国17个市道举行，考虑到周中参与困难的挑战者，将总共举办40次，包括周末。参与再挑战辅导的人员将获得一对一的专家咨询和商业模型培训。申请时间为6月12日起。 线上再挑战辅导将通过‘人人创业平台’于6月22日起接受申请。挑战者可以选择自己希望的辅导员进行一对一的在线辅导，在线辅导总共提供3次。 为了保障再挑战机会，参与线上线下再挑战辅导的人员和完善了想法的挑战者将在7月初启动的‘人人创业项目’第二期评选中获得加分等优待。第二期项目将选拔原有选拔人数的两倍，共10000人。 中小企业部部长 韩成淑表示：“我们将全力支持此次‘人人创业项目’第一期中选出的5000个想法，让它们能够腾飞成长。”同时，她也表示：“对于未能选中的58000名挑战者，我们将通过系统化的再挑战支持，帮助他们再次挑战，进一步构建韩国创业的阶梯。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

SK生物科学与全球卫生机构合作，正式启动轮状病毒疫苗的开发。 SK生物科学于9日宣布，已与美国疾病控制与预防中心（CDC）签署了轮状病毒疫苗的许可协议。根据此次协议，公司将引入CDC拥有的注射型轮状病毒疫苗候选物质技术，开展生产工艺的开发。待工艺开发完成后，将进行临床试验和审批程序，推动商业化进程。 轮状病毒是导致5岁以下幼儿严重腹泻和脱水的主要传染病之一。全球范围内，轮状病毒感染引起的腹泻是儿童死亡的重要原因之一。根据全球市场调研机构Business Research Insights的报告，全球轮状病毒疫苗市场预计将从2024年的约812亿美元（约合11万亿韩元）增长至2033年的约139亿美元（约合19万亿韩元）。 此前，CDC已开发出注射型灭活轮状病毒疫苗技术，并进行了I期临床试验。SK生物科学计划基于该技术建立既能提高效能又能降低成本的生产工艺。 工艺开发所需的研究费用将由全球基金会共同投资。公司去年6月与莱特基金会签署了该疫苗工艺研发费用支持协议。目前，已商业化的口服疫苗在发达国家表现出较高的预防效果，但在中低收入国家的效能相对较低，因此提出了开发注射型疫苗的必要性。 SK生物科学社长安在勇表示：“我们将基于CDC开发的技术，为解决全球卫生问题作出贡献，并致力于为中低收入国家的儿童开发疫苗。” 与此同时，SK生物科学通过国家必需预防接种（NIP）项目，稳定供应自研的流感疫苗和水痘疫苗，为国内传染病预防体系的建立做出贡献。公司还开发了国内首个带状疱疹疫苗，并在地方政府的预防接种支持项目中得到应用，同时也在推进基于细胞培养的禽流感（H5N1）疫苗的开发。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

在全球再生医疗市场持续增长的背景下，팜젠사이언스正通过该业务寻求新的增长动力。 팜젠사이언스于9日宣布，与티에스바이오签署了业务扩展的谅解备忘录（MOU），以加强在再生医疗和生物制药领域的合作。 此次合作是基于팜젠사이언스在药品开发、注册和商业化方面的能力，旨在扩展其在再生医疗和生物制药领域的业务范围，获取新的增长动力。 成立于2017年的티에스바이오是一家专注于免疫细胞和干细胞基础的再生医疗技术的生物专业公司，致力于细胞治疗和基因治疗的研究与开发。该公司利用优质医疗器械制造质量管理标准（GMP）设施开展细胞保存业务，并在再生医疗相关领域积累了技术和业务能力。 双方计划在再生医疗和生物制药的临床管线信息共享、应用研究合作、新药开发及临床应用可行性评估、商业化、制造和分销合作、共同业务及市场战略制定等多个领域开展合作。 팜젠사이언스表示：“我们将基于积累的注册和商业化经验及专业人才，发挥主导作用，提高开发成果的实际商业化可能性，从而增强在再生医疗和生物制药领域的竞争力。” 实际上，再生医疗产业正在快速增长。细胞治疗和基因治疗是主要的增长动力，免疫细胞基础的治疗剂开发也在积极进行。市场上，全球范围内有数千项临床试验正在进行，而韩国国内的再生医疗市场也在不断扩大。 팜젠사이언스相关人士表示：“此次协议是公司中长期增长战略的重要里程碑，我们将通过扩展再生医疗和生物制药领域创造新的商业机会。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

파로斯아이바이오将参与全球制药公司艾莱利的全球人工智能(AI)新药开发平台。这一合作协议引起关注，因为这是国内首次将艾莱利构建的AI新药开发合作平台与国内AI新药开发企业的自主平台能力相连接。파로斯아이바이오于9日宣布，已与艾莱利签署战略合作协议，参与基于NVIDIA FLARE的联邦学习技术的新药开发平台“릴리튠랩(Lilly TuneLab)”。此次合作将通过파로斯아이바이오自主的AI新药开发平台Chemiverse®，将其在候选物质发现和临床开发方面积累的经验与全球大型制药公司的AI/ML模型新药开发体系相结合，进一步提升其能力，成为国内AI新药开发企业的领先案例。파로斯아이바이오表示：“通过此次合作，我们将推动Chemiverse平台的升级，加速管线开发和成功率的提升，从而增强全球竞争力。”该公司计划基于Chemiverse所积累的候选物质、实验数据和开发经验，扩大与릴리튠랩的合作范围，并持续寻求与全球制药公司的联合研究和技术商业化机会。릴리튠랩是艾莱利全球开放创新平台“Catalyze360”的一部分，作为AI/ML合作的新支柱，旨在将艾莱利数十年来通过超过10亿美元投资积累的新药开发研究大数据与全球创新企业如Schrödinger等连接起来，这是全球制药公司主导的首个AI联邦学习新药开发平台。通过此次合作，파로斯아이바이오将把基于Chemiverse获得的候选物质和开发策略与릴리튠랩的AI/ML预测环境相结合，全面评估主要管线的物性、药物性和开发可能性等。파로斯아이바이오相关人士表示：“特别是Chemiverse的准确性不仅在外部得到验证，更重要的是，已经通过自主平台获得的候选物质发现和临床开发经验，可以在全球AI/ML合作体系中验证成功可能性和开发可行性，这具有重要意义。”在新药开发领域，AI的应用正在迅速扩大。制药生物行业认为，AI在新药开发的整个周期中，从基础研究到批准后的药物再评估，都在发挥作用，显著缩短了开发时间和成本。市场增长趋势也值得关注。根据韩国化学研究院(KRICT)的《利用AI进行新药开发的现状与未来》报告，AI新药开发市场预计将从2024年的18亿美元（约合2.75万亿韩元）增长到2029年的68亿美元（约合10.41万亿韩元）。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

三星生物制药工会因要求加薪和改善人事制度，正在推动退出三星集团超企业工会。 据8日联合新闻社报道，三星集团超企业工会三星生物制药共生支部的朴在成表示：“将通过大会和电子投票决定组织形式的变更等事项。” 三星生物制药工会计划在本月16日至18日召开大会，并于24日至28日对工会成员进行投票，询问是否退出超企业工会。如果过半数成员参与投票，且投票者中有三分之二以上支持，工会将走独立路线。 目前，超企业工会包括三星生物制药、三星电子、三星显示器、三星火灾等工会。 朴支部长解释了推动退出的背景：“在超企业工会活动中，感受到各公司的利益关系不同，难以共同应对。”他表示：“退出超企业工会并不会显著改变我们的斗争路线。” 工会自4月进行部分罢工，及上月进行全面罢工后，自上月6日起持续进行拒绝加班和休假工作的合规斗争。尽管期间进行了劳资谈判，但尚未找到共识。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

全球年销售额达178亿美元（约27万亿韩元）的重磅药物“杜皮尤单抗（成分名：杜菲鲁单抗）”在韩国制药和生物行业的竞争正在加剧。继宗勤堂进入欧洲临床试验后，大雄制药和三星生物制药也开始争夺市场，成为下一代生物仿制药的激烈竞争场所。 据业内消息，杜皮尤单抗是由赛诺菲和再生元共同开发的双重白介素抑制剂，预计将在2029年到期。它在韩国重度特应性皮炎治疗药物市场的占有率高达90%，建立了独特的市场地位。 业内关注的原因不仅在于市场份额，更在于其增长潜力。赛诺菲在去年的业绩发布会上指出，杜皮尤单抗的增长得益于“8个适应症的均衡增长”。在今年第一季度的电话会议上也分析称：“杜皮尤单抗在各个适应症上都保持着稳健的增长。” 杜皮尤单抗最初用于治疗成人重度特应性皮炎，随后扩展到哮喘、嗜酸性食管炎、慢性鼻窦炎和慢性阻塞性肺病（COPD）等适应症。业内人士表示：“即使在专利到期时，基于多种适应症，市场本身仍有可能继续增长，这意味着传统制药公司也将其视为新的增长动力，具有足够的商业价值。” 在韩国，宗勤堂走在了前列。今年年初，宗勤堂的候选药物“CKD-706”获得了欧洲药品管理局（EMA）和英国药品与医疗产品监管局（MHRA）的临床I期批准。该研究旨在评估其与原研药的药代动力学等效性、安全性和免疫原性。这是杜皮尤单抗生物仿制药中首次进入欧洲临床的案例，显示出在全球市场竞争中领先一步的优势。 去年，大雄制药新设立了生物仿制药事业部，选择杜皮尤单抗作为首个开发项目。该公司引进了来自Celltrion的生物仿制药专家洪承瑞博士，完成了组织建设。最近，他们还与中国的全球合同开发生产（CDMO）企业Chime Biologics签署了开发、生产和商业化的合作协议，计划利用Chime Biologics的生产能力加快开发速度，并瞄准未来的全球市场。 三星生物制药也在积极布局后续市场。其母公司三星生物控股在今年的JP摩根医疗会议上公布了包括杜皮尤单抗在内的6种新生物仿制药候选物，计划到2030年将整体生物仿制药产品组合扩展至20种。 生物行业人士表示：“杜皮尤单抗预计在专利到期后仍将保持市场增长，随着适应症的扩大，生物仿制药企业之间的竞争将更加激烈。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

美迪克斯的神经皮肤护理品牌‘纽拉登’在亚洲之后，进一步拓展至欧洲，全球布局加速。美迪克斯于8日表示，最近与希腊医疗器械及化妆品分销公司‘AMG（Asklipios Medical Group）’签署了‘纽拉登’的独家供应合同。此次合同的签署使得‘纽拉登’在日本、越南、印度尼西亚、香港等亚洲四国之后，成功进入希腊、意大利、西班牙、法国等欧洲七国市场。美迪克斯计划基于AMG的分销网络，逐步在欧洲市场开拓多样的线上和线下销售渠道。美迪克斯相关人士表示：“此次与AMG的独家供应合同将成为‘纽拉登’全球业务扩展的战略基础。”他还表示：“我们将集中力量使‘纽拉登’成为代表K-皮肤护理的全球品牌。”此外，美迪克斯的纽拉登正在积极扩大在欧洲和亚洲等全球市场的分销网络。去年与日本、越南、印度尼西亚签署总代理合同后，今年4月与香港的ColorMix签署合同，将香港作为第四个海外市场。通过该合同，纽拉登将通过拥有60多家门店的ColorMix网络在香港及澳门地区独家供应和分销。美迪克斯自2023年起，以‘纽拉登’为主攻方向，积极进军化妆品市场，推动业务多元化。纽拉登是美迪克斯在20多年研究肉毒毒素制剂的基础上，结合神经科学和皮肤科学研发的神经皮肤护理品牌，基于独特技术‘M.Biome’开发而成。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

在过去两年因医政冲突导致医疗界混乱的背景下，医疗界将召开会议讨论未来的发展方向和主要政策议题。 韩国医学会于8日召开记者会，宣布将于12日在普兰提会议中心举办“2026年韩国医学会学术大会”，并介绍了大会的主要议题和会议安排。 此次学术大会以“沟通与共鸣，开启新的60年”为主题，广泛探讨韩国医疗面临的结构性转型，包括住院医师培训教育、医生人力资源供给预测、韩国学术医学的可持续性、药品副作用赔偿与患者安全等医疗政策的核心议题。 李振宇会长表示：“尽管过去两年因医政事件面临困难，但今年的学术大会是在相对解决的情况下首次召开。”他指出：“此次大会为讨论医政事件后医疗界的发展方向以及地区和必要医疗等未解决的多个议题提供了平台。” 开幕演讲将由汉阳大学名誉教授宋浩根进行，主题为“医生的使命与医疗政策：成功的诅咒？”，将诊断韩国医疗成就背后的制度性矛盾，并提出未来医疗界的发展方向。 接下来的8个会议环节将包括主题发言和小组讨论。韩国医学会将围绕“韩国住院医师培训教育的未来方向”和“当前可期待效果的地区医疗政策”开展相关讨论。 此外，韩国医师协会医疗政策研究院将探讨“理想的医生人力资源供给预测方案”，基础医学协会将讨论“基础医学的新视野：国家综合生物大数据与人工智能的应用”，韩国医学科学院则将聚焦“如何维护韩国学术医学”。 同时，韩国医学教育评估院将讨论“地区医生制度与医学教育评估认证”，食品药品安全处将探讨“药品副作用与赔偿：医疗现场在保障患者安全中的角色”，韩国健康医疗研究院将进行“HTA范式转变：为创新与可持续性平衡的医疗技术评估”等联合主办的会议。 韩国医学会计划将学术大会上讨论的内容与研讨会、听证会、白皮书制作等结合，以推动实际政策讨论和制度改进。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。