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‘SK生物科学’新闻 9个
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SK生物科学第二季度营业损失达157亿韩元,亏损幅度缩小,IDT业绩改善影响显著SK生物科学在今年第二季度录得营业损失157亿韩元,较去年同期的亏损幅度减少了超过一半。分析认为,德国子公司IDT生物技术的业绩改善对此产生了积极影响。 SK生物科学于10日公布,按合并基准,今年第二季度的营业收入为1557亿韩元,营业损失为157亿韩元。营业损失较去年同期的374亿韩元减少了58%。尽管营业收入较去年同期的1619亿韩元略有下降。 公司解释称,部分自有疫苗的供应时间推迟至第三季度,造成了暂时性影响,相关数量将反映在第三季度的业绩中。 上半年累计数据显示,营业收入为3243亿韩元,营业损失为603亿韩元。虽然营业收入较去年同期略有增加,但由于总部迁至仁川和研发投资扩大等因素,营业损失有所增加。 业绩改善主要得益于2024年收购的德国子公司IDT生物技术。由于主要客户的生产量增加、人员优化和生产效率提升,公司的盈利能力得到了改善。公司计划通过扩大高附加值合同和新客户的获取,进一步拓展全球合同开发生产(CDMO)业务。 自有疫苗业务在海外市场也取得了成果。流感疫苗“Skycellflu”与泛美卫生组织(PAHO)及联合国儿童基金会(UNICEF)签署了供应合同,而在国内则获得了国家预防接种项目(NIP)的最大供应量。 水痘疫苗“Skyvaricella”与哥伦比亚国有制药公司VECOL签署了技术转让及当地生产设施建设合同,为进入中南美市场奠定了基础。 核心管线的开发也在持续进行中。与赛诺菲共同开发的21价肺炎球菌结合疫苗“GBP410”正在美国和欧洲等地进行全球临床三期试验,同时安东L HOUSE商业生产设施的扩建也已完成。 SK生物科学最近被选为国民成长基金的支持对象,获得了3000亿韩元规模的长期资金,计划将其用于研发、商业化准备和生产设施的升级。 SK生物科学相关人士表示:“下半年将继续推动IDT的全球CDMO业务扩展、自有疫苗供应的增加以及核心管线的开发,进一步巩固作为全球生物企业的成长基础。” 此外,公司上个月通过了世界卫生组织(WHO)适用性审查(PQ)认证的四种疫苗的制造及质量管理标准(GMP)定期审查,现场检查未进行,安东生产设施的制造及质量管理能力得到了认可。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-08-11 02:12:00 -
8000元价位的流感疫苗竞争…K疫苗的研发循环是关键今年流感疫苗国家预防接种(NIP)采购单价形成在8000元左右,国内疫苗行业的价格竞争愈发激烈。尽管行业表示为了保护国民健康和公共卫生安全不得不参与,但也有声音指出,如果价格持续下降,将影响研发(R&D)的良性循环。 根据18日采购厅的消息,2026~2027流感疫苗采购招标结果显示,SK生物科学、GC绿十字、韩国疫苗、赛诺菲亚文提斯韩国、保龄生物制药、日扬制药等6家公司最终中标。 此次招标采用了希望数量竞争招标的方式,按照疾病管理厅提出的预计价格(9690元)以下,最低报价的公司优先分配希望数量。SK生物科学以8851元获得最多的270万剂,GC绿十字(8920元)、韩国疫苗(8952元)、赛诺菲亚文提斯韩国(8965元)、保龄生物制药(9005元)、日扬制药(9199元)紧随其后。与去年3价疫苗合同单价(9339~9660元)相比,今年单价下降了约5%。 业内认为,国内流感疫苗转为3价后,市场整体单价呈下降趋势。然而,由于国家预防接种是公共卫生事业,因此更注重稳定供应而非盈利。 由于疫苗特性导致保质期短、库存压力大,稳定的公共量也有助于维持生产基础。制药产业战略研究院院长郑允泽指出,尽管盈利性较低,但放弃NIP是困难的,原因包括工厂运转、固定成本、库存消化、与非医保市场的关联以及与政府建立信任等。他表示:“海外也通过美国CDC儿童疫苗项目或国际采购以低价采购,规模供应的意义重大。” 业内人士也表示,过低的招标价格带来了压力。一位业内人士指出:“具备设备的公司参与国家计划下的项目,市场并非易于退出。虽然这是为了国民健康的事业,但企业也难免会有顾虑。” 如果过度的价格竞争长期化,可能会影响民营企业的研发良性循环。虽然目前价格并未达到需要承受损失的水平,但必须有现实的价格支持,才能维持疫苗市场的研发良性循环。另一位业内人士表示:“药品的生产成本往往低于开发成本,因此必须确保一定水平的盈利,才能再次投资于研发。” 关于接种过程中可能出现的不良反应等问题,也需要有政策基础来分担风险。考虑到公共性,制度性支持和能够作为一个团队应对的控制塔的建立,将有助于长期的研发投资。 疫苗实用化技术开发事业团团长成白麟强调,需要有支持国内NIP疫苗稳定开发和供应的政策基础。他表示:“疫苗与国家卫生安全直接相关,是战略领域,因此政府的政策支持至关重要,以免因环境而受到抑制。他建议制定政府主导的预购协议制度和对国内开发疫苗的激励政策等。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-07-18 19:04:00 -
SK生物科学通过WHO GMP认证的四种疫苗书面审查SK生物科学已通过世界卫生组织(WHO)对四种疫苗的制造和质量管理标准(GMP)进行的书面审查。这一审查在没有现场实地考察的情况下完成,表明了对安东生产设施制造和质量管理能力的认可。SK生物科学于9日宣布,WHO PQ认证的四种疫苗的GMP定期审查已以书面形式完成。此次书面审查的对象包括流感疫苗Skycellflu和Skycellflu四价、带状疱疹疫苗Skyvaricella以及伤寒疫苗Skytifoide。WHO GMP审查每三年进行一次,通常需要直接访问生产设施以了解其制造和质量管理体系。SK生物科学表示:“WHO在没有现场访问的情况下确认GMP的适合性,显示了对安东生产设施的高度信任。”同时,书面替代审查与食品药品安全处被WHO认定为优秀监管机构有关。安东生产设施“L HOUSE”于2021年获得欧盟GMP认证,已通过国内外监管机构和国际组织的GMP验证。此外,SK生物科学还与比尔和梅琳达·盖茨基金会等合作,推进基于人工智能(AI)的疫苗开发平台建设,预计将减少疫苗开发过程中的不确定性,并实现更科学和高效的决策。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-07-09 22:48:00 -
SK生物科学与比尔和梅琳达·盖茨基金会合作建立人工智能疫苗开发平台SK生物科学被选为比尔和梅琳达·盖茨基金会支持的人工智能(AI)疫苗开发项目的主办机构。该项目旨在建立一个支持临床决策的平台,以提高疫苗开发的效率和成功率。 SK生物科学于2日宣布,已被选为盖茨基金会支持的AI临床决策平台“ROTOR(研究优化与试验结果推荐系统)”开发项目的主办机构。 此次项目由非营利国际卫生组织PATH和全球IT咨询公司Slalom共同参与,盖茨基金会通过自有资金支持项目费用。 ROTOR是一个旨在通过人工智能分析疫苗开发过程中生成的免疫原性和科学数据,以支持研究开发决策的平台建设项目。其目标是提高候选物质的成功率并优化开发策略。 在疫苗开发中,通常缺乏足够确立的免疫学指标来预测预防效果,这使得判断是否进入临床三期面临困难。 新药开发是一个典型的高风险、高成本行业,药品最终获得批准的概率约为10%。尤其是在临床三期中,由于需要大量的资金和时间,提出了更精细的决策体系的必要性。 SK生物科学与PATH计划基于轮状病毒疫苗开发数据构建和验证平台,以增强中低收入国家(LMIC)的疫苗开发能力和改善疫苗的可及性。 SK生物科学一直与世界卫生组织(WHO)、传染病防范创新联盟(CEPI)、国际疫苗研究所(IVI)等全球卫生机构合作,扩大基础设施。今年初,SK生物科学与盖茨基金会下属的研究机构Gates MRI(医学研究所)合作,开始开发新的呼吸道合胞病毒(RSV)抗体药物,进一步扩展其产品线。 SK生物科学总裁安在勇表示:“我们将利用AI减少疫苗开发过程中的不确定性,提高决策效率,并通过与全球合作伙伴的合作,促进疫苗的可及性。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-07-03 00:08:00 -
SK生物科学启动轮状病毒疫苗开发,与CDC合作引入技术SK生物科学与全球卫生机构合作,正式启动轮状病毒疫苗的开发。 SK生物科学于9日宣布,已与美国疾病控制与预防中心(CDC)签署了轮状病毒疫苗的许可协议。根据此次协议,公司将引入CDC拥有的注射型轮状病毒疫苗候选物质技术,开展生产工艺的开发。待工艺开发完成后,将进行临床试验和审批程序,推动商业化进程。 轮状病毒是导致5岁以下幼儿严重腹泻和脱水的主要传染病之一。全球范围内,轮状病毒感染引起的腹泻是儿童死亡的重要原因之一。根据全球市场调研机构Business Research Insights的报告,全球轮状病毒疫苗市场预计将从2024年的约812亿美元(约合11万亿韩元)增长至2033年的约139亿美元(约合19万亿韩元)。 此前,CDC已开发出注射型灭活轮状病毒疫苗技术,并进行了I期临床试验。SK生物科学计划基于该技术建立既能提高效能又能降低成本的生产工艺。 工艺开发所需的研究费用将由全球基金会共同投资。公司去年6月与莱特基金会签署了该疫苗工艺研发费用支持协议。目前,已商业化的口服疫苗在发达国家表现出较高的预防效果,但在中低收入国家的效能相对较低,因此提出了开发注射型疫苗的必要性。 SK生物科学社长安在勇表示:“我们将基于CDC开发的技术,为解决全球卫生问题作出贡献,并致力于为中低收入国家的儿童开发疫苗。” 与此同时,SK生物科学通过国家必需预防接种(NIP)项目,稳定供应自研的流感疫苗和水痘疫苗,为国内传染病预防体系的建立做出贡献。公司还开发了国内首个带状疱疹疫苗,并在地方政府的预防接种支持项目中得到应用,同时也在推进基于细胞培养的禽流感(H5N1)疫苗的开发。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-06-09 20:21:00 -
SK生物科学首次中标联合国儿童基金会,供应64万剂流感疫苗SK生物科学于近日宣布,已被联合国儿童基金会指定为今年流感疫苗的供应商,并已开始向南半球国家发货。 该公司计划从9月开始向北半球供应流感疫苗,预计在年内将根据各国的接种计划,逐步供应约64万剂流感疫苗。特别是,公司在南半球的供应中被选为唯一供应商,而在北半球也被选为主要供应商,将提供相当规模的疫苗。 此次中标是SK生物科学与联合国儿童基金会的首次合作,标志着其在全球公共采购市场中建立了供应基础。该公司在2022年成功中标美洲卫生组织(PAHO)的水痘疫苗后,供应期延长至2027年,进一步确认了其竞争力。 流感疫苗“Skycellflu”通过了三期临床试验,证明了其优异的免疫原性和安全性,并且是全球首个获得世界卫生组织(WHO)预认证(PQ)的细胞培养流感疫苗。细胞培养方式降低了生产过程中病毒变异的可能性,因此与实际流行病毒的匹配率较高。 SK生物科学在通过PAHO供应流感疫苗的同时,还与国际疫苗研究所(IVI)、传染病防备创新联盟(CEPI)等机构保持合作,扩大其在全球卫生领域的影响力。最近,该公司在越南获得了水痘疫苗“Skyvaricella”的注册许可,并在东欧摩尔多瓦获得了流感疫苗的新许可。此外,SK生物科学还计划在泰国、马来西亚、蒙古、巴基斯坦、智利等多个国家扩大主要产品的注册。 SK生物科学总裁安在勇表示:“此次与联合国儿童基金会的首次中标是我们在全球公共采购市场迈出的重要一步,我们将加强与国际组织的合作,为全球应对传染病和提升公共卫生作出贡献。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-06-02 20:00:00 -
SK生物科学被选为国民成长基金投资企业,获得3000亿韩元资金SK生物科学于29日召开定期董事会,最终通过了基于“国民成长基金”的资金筹措方案。 这是在前一天金融委员会下属的基金运用审议会上,公司被选为基金支持对象企业后的后续程序。国内新药和疫苗开发公司首次获得国民成长基金的支持。 此次支持以超低利率的长期借款形式进行,总规模为3000亿韩元。公司计划将获得的资金用于正在进行的21价肺炎球菌结合疫苗“GBP410”的研究与开发(R&D)、商业化准备及生产能力的提升。 GBP410是与赛诺菲共同开发的先进肺炎球菌疫苗候选物,其特点是预防范围较现有疫苗有所扩大。目标是在明年下半年获得顶线(Top-line)结果。 国民成长基金是为促进人工智能(AI)、半导体、生物等高端产业而设立的公私合营政策金融项目。政府以全球竞争力强的大型项目为中心选择支持对象,临床三期阶段的生物开发项目也被纳入主要支持领域。 SK生物科学通过国家必需预防接种(NIP)项目,供应自主开发的流感疫苗和水痘疫苗,持续构建国内传染病预防体系。公司计划扩大针对传染病的管线,包括贴片型流感疫苗、RSV预防抗体药物和mRNA疫苗平台。 为此,SK生物科学于今年1月将总部和研发团队迁至仁川全球研发中心,建立了涵盖研发、工艺开发(PD)、质量和业务开发的综合体系。公司旨在提高从研究到商业化的全周期效率,并增强全球合作和下一代管线开发能力。 SK生物科学社长安在勇表示:“我们将持续加强核心管线的开发和生产能力,以增强韩国的疫苗主权和未来应对传染病的能力。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-05-29 23:04:00 -
SK化学2026年第一季度营业利润达212亿韩元,同比增长464.3%SK化学在2026年第一季度继续在主要业务领域取得良好业绩,尽管面临内外部不确定的经营环境。 SK化学于8日公告,按照单独财务报表,2026年第一季度的销售额为3857亿韩元,营业利润为212亿韩元。与上季度相比,销售额增长了14.2%,营业利润增长了464.3%。 公司表示,尽管经济不确定性持续,但以共聚酯和药品等主力业务为中心,销售额持续增长,保持了增长态势。 在全球石化行业形势恶化的背景下,SK化学通过以“绿色化学”为中心的高附加值特种产品销售及回收业务展开,努力维护业绩。然而,包含子公司SK生物科学在内的合并财务报表显示,销售额为6559亿韩元,营业亏损为189亿韩元。 SK化学相关人士表示:“在外部环境波动较大的第一季度,原料采购、生产和销售整体运行相对稳定,使得销售增长得以维持。”并表示:“我们将针对原油价格波动、供应链不安等不确定性,检查产品组合、成本结构和运营流程,提升实际竞争力,构建更灵活应对市场变化的结构。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-05-09 02:17:59 -
SK生物科学通过德国子公司扩展全球CDMO版图【经济日报】SK生物科学与其新收购的德国CDMO企业IDT生物制药合作,扩大在全球疫苗市场的影响力。两家公司通过整合生产平台,致力于应对高致命性传染病。SK生物科学宣布与全球制药公司MSD及希勒曼研究所合作开发第二代扎伊尔埃博拉疫苗,并与IDT生物制药签署了制剂生产合作协议。该项目获得了国际组织CEPI的3000万美元资金支持,旨在建立更高效的疫苗供应体系。第二代疫苗的核心在于克服现有产品的物理限制,传统疫苗需要复杂的生产工艺和超低温冷链,阻碍了在非洲等基础设施薄弱地区的供应。SK生物科学和IDT将提高生产效率,并改善疫苗的热稳定性。SK生物科学负责在安东生产原液,IDT则负责在德国进行制剂生产。扎伊尔埃博拉病毒的致命率接近50%,在刚果民主共和国等地有零星再度爆发的报告,因此第二代疫苗的开发被视为国际社会的紧迫任务。自SK生物科学收购IDT生物制药以来,两家公司在多个领域展现出协同效应。IDT拥有丰富的疫苗生产经验,涵盖mRNA和病毒载体等多种技术平台。两家公司在新冠疫情期间也曾紧密合作。上个月,SK生物科学与IDT共同获得了由欧盟委员会下属的健康与数字执行机构主导的“下一代疫苗开发计划”第一阶段任务,进一步巩固了在欧洲的研发网络。SK生物科学首席运营官朴镇善表示:“此次合作是提升全球传染病应对能力的重要里程碑,我们将继续优化综合生产平台,以灵活应对国际公共卫生需求。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-03-23 17:42:00
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SK生物科学第二季度营业损失达157亿韩元,亏损幅度缩小,IDT业绩改善影响显著SK生物科学在今年第二季度录得营业损失157亿韩元,较去年同期的亏损幅度减少了超过一半。分析认为,德国子公司IDT生物技术的业绩改善对此产生了积极影响。 SK生物科学于10日公布,按合并基准,今年第二季度的营业收入为1557亿韩元,营业损失为157亿韩元。营业损失较去年同期的374亿韩元减少了58%。尽管营业收入较去年同期的1619亿韩元略有下降。 公司解释称,部分自有疫苗的供应时间推迟至第三季度,造成了暂时性影响,相关数量将反映在第三季度的业绩中。 上半年累计数据显示,营业收入为3243亿韩元,营业损失为603亿韩元。虽然营业收入较去年同期略有增加,但由于总部迁至仁川和研发投资扩大等因素,营业损失有所增加。 业绩改善主要得益于2024年收购的德国子公司IDT生物技术。由于主要客户的生产量增加、人员优化和生产效率提升,公司的盈利能力得到了改善。公司计划通过扩大高附加值合同和新客户的获取,进一步拓展全球合同开发生产(CDMO)业务。 自有疫苗业务在海外市场也取得了成果。流感疫苗“Skycellflu”与泛美卫生组织(PAHO)及联合国儿童基金会(UNICEF)签署了供应合同,而在国内则获得了国家预防接种项目(NIP)的最大供应量。 水痘疫苗“Skyvaricella”与哥伦比亚国有制药公司VECOL签署了技术转让及当地生产设施建设合同,为进入中南美市场奠定了基础。 核心管线的开发也在持续进行中。与赛诺菲共同开发的21价肺炎球菌结合疫苗“GBP410”正在美国和欧洲等地进行全球临床三期试验,同时安东L HOUSE商业生产设施的扩建也已完成。 SK生物科学最近被选为国民成长基金的支持对象,获得了3000亿韩元规模的长期资金,计划将其用于研发、商业化准备和生产设施的升级。 SK生物科学相关人士表示:“下半年将继续推动IDT的全球CDMO业务扩展、自有疫苗供应的增加以及核心管线的开发,进一步巩固作为全球生物企业的成长基础。” 此外,公司上个月通过了世界卫生组织(WHO)适用性审查(PQ)认证的四种疫苗的制造及质量管理标准(GMP)定期审查,现场检查未进行,安东生产设施的制造及质量管理能力得到了认可。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-08-11 02:12:00 -
8000元价位的流感疫苗竞争…K疫苗的研发循环是关键今年流感疫苗国家预防接种(NIP)采购单价形成在8000元左右,国内疫苗行业的价格竞争愈发激烈。尽管行业表示为了保护国民健康和公共卫生安全不得不参与,但也有声音指出,如果价格持续下降,将影响研发(R&D)的良性循环。 根据18日采购厅的消息,2026~2027流感疫苗采购招标结果显示,SK生物科学、GC绿十字、韩国疫苗、赛诺菲亚文提斯韩国、保龄生物制药、日扬制药等6家公司最终中标。 此次招标采用了希望数量竞争招标的方式,按照疾病管理厅提出的预计价格(9690元)以下,最低报价的公司优先分配希望数量。SK生物科学以8851元获得最多的270万剂,GC绿十字(8920元)、韩国疫苗(8952元)、赛诺菲亚文提斯韩国(8965元)、保龄生物制药(9005元)、日扬制药(9199元)紧随其后。与去年3价疫苗合同单价(9339~9660元)相比,今年单价下降了约5%。 业内认为,国内流感疫苗转为3价后,市场整体单价呈下降趋势。然而,由于国家预防接种是公共卫生事业,因此更注重稳定供应而非盈利。 由于疫苗特性导致保质期短、库存压力大,稳定的公共量也有助于维持生产基础。制药产业战略研究院院长郑允泽指出,尽管盈利性较低,但放弃NIP是困难的,原因包括工厂运转、固定成本、库存消化、与非医保市场的关联以及与政府建立信任等。他表示:“海外也通过美国CDC儿童疫苗项目或国际采购以低价采购,规模供应的意义重大。” 业内人士也表示,过低的招标价格带来了压力。一位业内人士指出:“具备设备的公司参与国家计划下的项目,市场并非易于退出。虽然这是为了国民健康的事业,但企业也难免会有顾虑。” 如果过度的价格竞争长期化,可能会影响民营企业的研发良性循环。虽然目前价格并未达到需要承受损失的水平,但必须有现实的价格支持,才能维持疫苗市场的研发良性循环。另一位业内人士表示:“药品的生产成本往往低于开发成本,因此必须确保一定水平的盈利,才能再次投资于研发。” 关于接种过程中可能出现的不良反应等问题,也需要有政策基础来分担风险。考虑到公共性,制度性支持和能够作为一个团队应对的控制塔的建立,将有助于长期的研发投资。 疫苗实用化技术开发事业团团长成白麟强调,需要有支持国内NIP疫苗稳定开发和供应的政策基础。他表示:“疫苗与国家卫生安全直接相关,是战略领域,因此政府的政策支持至关重要,以免因环境而受到抑制。他建议制定政府主导的预购协议制度和对国内开发疫苗的激励政策等。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-07-18 19:04:00 -
SK生物科学通过WHO GMP认证的四种疫苗书面审查SK生物科学已通过世界卫生组织(WHO)对四种疫苗的制造和质量管理标准(GMP)进行的书面审查。这一审查在没有现场实地考察的情况下完成,表明了对安东生产设施制造和质量管理能力的认可。SK生物科学于9日宣布,WHO PQ认证的四种疫苗的GMP定期审查已以书面形式完成。此次书面审查的对象包括流感疫苗Skycellflu和Skycellflu四价、带状疱疹疫苗Skyvaricella以及伤寒疫苗Skytifoide。WHO GMP审查每三年进行一次,通常需要直接访问生产设施以了解其制造和质量管理体系。SK生物科学表示:“WHO在没有现场访问的情况下确认GMP的适合性,显示了对安东生产设施的高度信任。”同时,书面替代审查与食品药品安全处被WHO认定为优秀监管机构有关。安东生产设施“L HOUSE”于2021年获得欧盟GMP认证,已通过国内外监管机构和国际组织的GMP验证。此外,SK生物科学还与比尔和梅琳达·盖茨基金会等合作,推进基于人工智能(AI)的疫苗开发平台建设,预计将减少疫苗开发过程中的不确定性,并实现更科学和高效的决策。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-07-09 22:48:00 -
SK生物科学与比尔和梅琳达·盖茨基金会合作建立人工智能疫苗开发平台SK生物科学被选为比尔和梅琳达·盖茨基金会支持的人工智能(AI)疫苗开发项目的主办机构。该项目旨在建立一个支持临床决策的平台,以提高疫苗开发的效率和成功率。 SK生物科学于2日宣布,已被选为盖茨基金会支持的AI临床决策平台“ROTOR(研究优化与试验结果推荐系统)”开发项目的主办机构。 此次项目由非营利国际卫生组织PATH和全球IT咨询公司Slalom共同参与,盖茨基金会通过自有资金支持项目费用。 ROTOR是一个旨在通过人工智能分析疫苗开发过程中生成的免疫原性和科学数据,以支持研究开发决策的平台建设项目。其目标是提高候选物质的成功率并优化开发策略。 在疫苗开发中,通常缺乏足够确立的免疫学指标来预测预防效果,这使得判断是否进入临床三期面临困难。 新药开发是一个典型的高风险、高成本行业,药品最终获得批准的概率约为10%。尤其是在临床三期中,由于需要大量的资金和时间,提出了更精细的决策体系的必要性。 SK生物科学与PATH计划基于轮状病毒疫苗开发数据构建和验证平台,以增强中低收入国家(LMIC)的疫苗开发能力和改善疫苗的可及性。 SK生物科学一直与世界卫生组织(WHO)、传染病防范创新联盟(CEPI)、国际疫苗研究所(IVI)等全球卫生机构合作,扩大基础设施。今年初,SK生物科学与盖茨基金会下属的研究机构Gates MRI(医学研究所)合作,开始开发新的呼吸道合胞病毒(RSV)抗体药物,进一步扩展其产品线。 SK生物科学总裁安在勇表示:“我们将利用AI减少疫苗开发过程中的不确定性,提高决策效率,并通过与全球合作伙伴的合作,促进疫苗的可及性。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-07-03 00:08:00 -
SK生物科学启动轮状病毒疫苗开发,与CDC合作引入技术SK生物科学与全球卫生机构合作,正式启动轮状病毒疫苗的开发。 SK生物科学于9日宣布,已与美国疾病控制与预防中心(CDC)签署了轮状病毒疫苗的许可协议。根据此次协议,公司将引入CDC拥有的注射型轮状病毒疫苗候选物质技术,开展生产工艺的开发。待工艺开发完成后,将进行临床试验和审批程序,推动商业化进程。 轮状病毒是导致5岁以下幼儿严重腹泻和脱水的主要传染病之一。全球范围内,轮状病毒感染引起的腹泻是儿童死亡的重要原因之一。根据全球市场调研机构Business Research Insights的报告,全球轮状病毒疫苗市场预计将从2024年的约812亿美元(约合11万亿韩元)增长至2033年的约139亿美元(约合19万亿韩元)。 此前,CDC已开发出注射型灭活轮状病毒疫苗技术,并进行了I期临床试验。SK生物科学计划基于该技术建立既能提高效能又能降低成本的生产工艺。 工艺开发所需的研究费用将由全球基金会共同投资。公司去年6月与莱特基金会签署了该疫苗工艺研发费用支持协议。目前,已商业化的口服疫苗在发达国家表现出较高的预防效果,但在中低收入国家的效能相对较低,因此提出了开发注射型疫苗的必要性。 SK生物科学社长安在勇表示:“我们将基于CDC开发的技术,为解决全球卫生问题作出贡献,并致力于为中低收入国家的儿童开发疫苗。” 与此同时,SK生物科学通过国家必需预防接种(NIP)项目,稳定供应自研的流感疫苗和水痘疫苗,为国内传染病预防体系的建立做出贡献。公司还开发了国内首个带状疱疹疫苗,并在地方政府的预防接种支持项目中得到应用,同时也在推进基于细胞培养的禽流感(H5N1)疫苗的开发。※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-06-09 20:21:00 -
SK生物科学首次中标联合国儿童基金会,供应64万剂流感疫苗SK生物科学于近日宣布,已被联合国儿童基金会指定为今年流感疫苗的供应商,并已开始向南半球国家发货。 该公司计划从9月开始向北半球供应流感疫苗,预计在年内将根据各国的接种计划,逐步供应约64万剂流感疫苗。特别是,公司在南半球的供应中被选为唯一供应商,而在北半球也被选为主要供应商,将提供相当规模的疫苗。 此次中标是SK生物科学与联合国儿童基金会的首次合作,标志着其在全球公共采购市场中建立了供应基础。该公司在2022年成功中标美洲卫生组织(PAHO)的水痘疫苗后,供应期延长至2027年,进一步确认了其竞争力。 流感疫苗“Skycellflu”通过了三期临床试验,证明了其优异的免疫原性和安全性,并且是全球首个获得世界卫生组织(WHO)预认证(PQ)的细胞培养流感疫苗。细胞培养方式降低了生产过程中病毒变异的可能性,因此与实际流行病毒的匹配率较高。 SK生物科学在通过PAHO供应流感疫苗的同时,还与国际疫苗研究所(IVI)、传染病防备创新联盟(CEPI)等机构保持合作,扩大其在全球卫生领域的影响力。最近,该公司在越南获得了水痘疫苗“Skyvaricella”的注册许可,并在东欧摩尔多瓦获得了流感疫苗的新许可。此外,SK生物科学还计划在泰国、马来西亚、蒙古、巴基斯坦、智利等多个国家扩大主要产品的注册。 SK生物科学总裁安在勇表示:“此次与联合国儿童基金会的首次中标是我们在全球公共采购市场迈出的重要一步,我们将加强与国际组织的合作,为全球应对传染病和提升公共卫生作出贡献。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-06-02 20:00:00 -
SK生物科学被选为国民成长基金投资企业,获得3000亿韩元资金SK生物科学于29日召开定期董事会,最终通过了基于“国民成长基金”的资金筹措方案。 这是在前一天金融委员会下属的基金运用审议会上,公司被选为基金支持对象企业后的后续程序。国内新药和疫苗开发公司首次获得国民成长基金的支持。 此次支持以超低利率的长期借款形式进行,总规模为3000亿韩元。公司计划将获得的资金用于正在进行的21价肺炎球菌结合疫苗“GBP410”的研究与开发(R&D)、商业化准备及生产能力的提升。 GBP410是与赛诺菲共同开发的先进肺炎球菌疫苗候选物,其特点是预防范围较现有疫苗有所扩大。目标是在明年下半年获得顶线(Top-line)结果。 国民成长基金是为促进人工智能(AI)、半导体、生物等高端产业而设立的公私合营政策金融项目。政府以全球竞争力强的大型项目为中心选择支持对象,临床三期阶段的生物开发项目也被纳入主要支持领域。 SK生物科学通过国家必需预防接种(NIP)项目,供应自主开发的流感疫苗和水痘疫苗,持续构建国内传染病预防体系。公司计划扩大针对传染病的管线,包括贴片型流感疫苗、RSV预防抗体药物和mRNA疫苗平台。 为此,SK生物科学于今年1月将总部和研发团队迁至仁川全球研发中心,建立了涵盖研发、工艺开发(PD)、质量和业务开发的综合体系。公司旨在提高从研究到商业化的全周期效率,并增强全球合作和下一代管线开发能力。 SK生物科学社长安在勇表示:“我们将持续加强核心管线的开发和生产能力,以增强韩国的疫苗主权和未来应对传染病的能力。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-05-29 23:04:00 -
SK化学2026年第一季度营业利润达212亿韩元,同比增长464.3%SK化学在2026年第一季度继续在主要业务领域取得良好业绩,尽管面临内外部不确定的经营环境。 SK化学于8日公告,按照单独财务报表,2026年第一季度的销售额为3857亿韩元,营业利润为212亿韩元。与上季度相比,销售额增长了14.2%,营业利润增长了464.3%。 公司表示,尽管经济不确定性持续,但以共聚酯和药品等主力业务为中心,销售额持续增长,保持了增长态势。 在全球石化行业形势恶化的背景下,SK化学通过以“绿色化学”为中心的高附加值特种产品销售及回收业务展开,努力维护业绩。然而,包含子公司SK生物科学在内的合并财务报表显示,销售额为6559亿韩元,营业亏损为189亿韩元。 SK化学相关人士表示:“在外部环境波动较大的第一季度,原料采购、生产和销售整体运行相对稳定,使得销售增长得以维持。”并表示:“我们将针对原油价格波动、供应链不安等不确定性,检查产品组合、成本结构和运营流程,提升实际竞争力,构建更灵活应对市场变化的结构。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-05-09 02:17:59 -
SK生物科学通过德国子公司扩展全球CDMO版图【经济日报】SK生物科学与其新收购的德国CDMO企业IDT生物制药合作,扩大在全球疫苗市场的影响力。两家公司通过整合生产平台,致力于应对高致命性传染病。SK生物科学宣布与全球制药公司MSD及希勒曼研究所合作开发第二代扎伊尔埃博拉疫苗,并与IDT生物制药签署了制剂生产合作协议。该项目获得了国际组织CEPI的3000万美元资金支持,旨在建立更高效的疫苗供应体系。第二代疫苗的核心在于克服现有产品的物理限制,传统疫苗需要复杂的生产工艺和超低温冷链,阻碍了在非洲等基础设施薄弱地区的供应。SK生物科学和IDT将提高生产效率,并改善疫苗的热稳定性。SK生物科学负责在安东生产原液,IDT则负责在德国进行制剂生产。扎伊尔埃博拉病毒的致命率接近50%,在刚果民主共和国等地有零星再度爆发的报告,因此第二代疫苗的开发被视为国际社会的紧迫任务。自SK生物科学收购IDT生物制药以来,两家公司在多个领域展现出协同效应。IDT拥有丰富的疫苗生产经验,涵盖mRNA和病毒载体等多种技术平台。两家公司在新冠疫情期间也曾紧密合作。上个月,SK生物科学与IDT共同获得了由欧盟委员会下属的健康与数字执行机构主导的“下一代疫苗开发计划”第一阶段任务,进一步巩固了在欧洲的研发网络。SK生物科学首席运营官朴镇善表示:“此次合作是提升全球传染病应对能力的重要里程碑,我们将继续优化综合生产平台,以灵活应对国际公共卫生需求。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-03-23 17:42:00