[经济日报] GC绿十字决定停止开发新一代血友病治疗药物，转而集中资源于其他罕见病治疗。由于辉瑞的同类新药已在韩国市场获批，GC绿十字选择放弃高成本的后续临床试验。
 
据业内消息，GC绿十字已停止其A型和B型血友病抗体治疗候选药物“MG1113A”的开发。业内评价这是典型的管线优化策略。
 

血友病是一种因血液中凝血因子缺乏导致的遗传病。GC绿十字的“MG1113A”通过抑制血液中阻碍凝血的蛋白质（TFPI），每周仅需一次皮下注射即可见效，被视为潜在的“游戏规则改变者”。
 
然而，市场环境发生了变化。辉瑞的血友病新药“海姆帕吉”已获得韩国食品药品安全部的批准，并抢先进入市场。

GC绿十字此前也曾果断停止项目，如开发20多年的炭疽疫苗“GC1109”，因市场需求不确定性和临床设计困难而终止。

 
另一个例子是免疫球蛋白“IVIG-SN 5%”，因美国市场需求变化，GC绿十字停止了5%产品的美国审批，转而开发10%产品，并成功获得FDA批准。
 
目前，GC绿十字专注于开发“桑菲利波综合症”和“法布里病”的治疗药物。这些疾病患者少但药价高，市场潜力大。
 
特别是“桑菲利波综合症A型”治疗药物“GC1130A”，目前全球尚无获批治疗药物，GC绿十字希望成为“首创药”。
 
“法布里病”治疗药物“GC1134A”也备受期待，其每月一次皮下注射的方式大大提高了便利性，并已获得FDA和韩国食药处的孤儿药指定。

一位业内人士表示，国内制药公司与全球大药企的资本差距巨大，提前整理竞争力不足的候选药物是提高管理效率的过程。