食品药品安全处正在改善健康功能食品的生产与质量管理标准（GMP），以符合国际标准，并加强对定制健康功能食品的消费者信息提供。计划提升质量管理体系，使消费者能够更方便地获取产品信息。

食品药品安全处于21日发布了包含上述内容的《健康功能食品法实施细则》部分修订草案，并表示将在8月31日前征求意见。

修订草案中新增了国内优质健康功能食品的生产和质量管理标准，包括再加工、压缩空气和润滑剂的管理标准。要求在再加工时保存相关记录，并定期管理在生产过程中可能导致交叉污染的压缩空气和润滑剂，以加强质量管理体系。

针对定制健康功能食品，新增专用标识，便于消费者识别，并要求在产品容器和包装（外包装、内包装）上标明“非药品”字样。内包装上也需标注消费期限，销售商在药品联合摄入时需通过营业场所或电子方式提供注意事项。
 
为提高质量检测结果的可靠性和透明度，使用记录管理系统也将成为强制要求。所有质量检测结果，包括自我质量检测，必须通过记录管理系统进行管理，若自行建立系统困难，可使用食品药品安全处的实验室信息管理系统（LIMS）。

食品药品安全处表示，通过此次制度改善，计划提升健康功能食品的生产和质量水平，为公众创造一个安心选择产品的环境。



※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

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