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![[特征股] 艾比尔生物因涉嫌利用未公开信息遭到搜查，股价下跌](https://image.ajunews.com//content/image/2026/09/15/20260915133053422311_518_323.jpg)
艾比尔生物因涉嫌利用未公开信息遭到搜查，股价下跌艾比尔生物因涉嫌利用与全球制药公司之间的技术转让合同相关的未公开信息，遭到金融监管机构的搜查，股价出现下跌。 截至15日下午，艾比尔生物的股价较前一交易日下跌2300韩元（3.54%），报62600韩元。 当天，艾比尔生物的股价一度上涨至67300韩元，较前一交易日上涨3.73%。然而，随着搜查消息的传出，股价迅速回落。 打击股价操纵联合应对小组当天在首尔江南区对艾比尔生物总部及相关员工的住所进行了搜查。该小组怀疑约10名艾比尔生物员工在与全球制药公司签署技术转让合同的公告发布前购买了公司股票，并在公告发布后股价上涨时出售，从中获取不当利益。目前已知的不当利益规模约为1亿韩元。 艾比尔生物去年4月与GSK签署了技术转让合同，11月又与礼来公司达成了技术转让协议。该公司正在开发免疫抗癌药物和退行性脑疾病治疗药物等。 不过，此次搜查只是为了确认与利用未公开重要信息相关的事实，相关人员的罪名尚未确定。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-09-15 22:32:00 -
韩美制药在欧洲发布罕见疾病高胰岛素血症治疗药物临床二期结果韩美制药将在欧洲学会上发布罕见疾病先天性高胰岛素血症治疗药物的临床二期研究内容。 韩美制药于4日宣布，将在9月8日至10日（当地时间）于法国马赛举行的第64届欧洲儿科内分泌学会（ESPE 2026）上，发布先天性高胰岛素血症（CHI）治疗药物“艾非格鲁卡根”（HM15136）的临床二期研究结果。 先天性高胰岛素血症是一种由于胰岛素过度分泌导致低血糖的罕见疾病，目前尚无针对该病特定适应症的美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗药物。 目前，已批准的治疗药物主要用于控制因高胰岛素血症引起的低血糖，但其治疗效果受限于特定基因型，并且已知存在多毛症、体液潴留、心力衰竭等副作用。 因此，许多患者不得不使用未获批准的药物或冒着副作用的风险依赖于胰腺切除手术。 韩美制药正在开发的艾非格鲁卡根是一种全球首创的每周一次给药的治疗方案，旨在克服现有治疗方法的局限性。 根据公司去年在ESPE上发布的信息，艾非格鲁卡根在先天性高胰岛素血症患者中显示出优良的安全性和耐受性，并有效降低了低血糖及严重低血糖的发生率。 该治疗药物于今年2月获得FDA的突破性治疗药物（BTD）指定。FDA的BTD制度旨在为在重大疾病治疗中显示出临床显著改善潜力的药物提供快速批准的支持。 获得BTD指定的药物将获得FDA在临床开发和批准过程中的集中咨询和支持，并允许在申请批准时部分提交资料进行滚动审查。 此外，艾非格鲁卡根还获得了FDA、欧洲药品管理局（EMA）和韩国食品药品安全处（MFDS）的罕见药物（ODD）指定。在美国，该药物还被指定为儿童罕见疾病治疗药物（RPD）。 EMA还将艾非格鲁卡根指定为治疗胰岛素自身免疫综合症的罕见药物。 韩美制药临床团队负责人李文熙（常务）表示：“此次报告将介绍参与临床二期研究患者的人口统计学及临床特征。” 与此同时，韩美制药在肥胖药物领域也取得了成果，受到市场关注。新韩投资证券预计，韩美制药因将减少肌肉损失的肥胖新药候选物技术转让给全球制药公司基因泰克（罗氏子公司），将重新评估其肥胖治疗药物管线的整体价值。 因此，投资评级维持买入，目标股价从原来的约51万元上调至65万元，增幅为27.5%。此次目标股价上调的关键在于24日签署的HM17321技术转让合同。韩美制药将肌肉保护型肥胖治疗药物候选物HM17321的全球权利（不包括韩国）转让给罗氏的子公司基因泰克。合同总规模为235亿美元（约32000亿韩元），合同金为19亿美元（约2700亿韩元）。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-09-04 23:00:10
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艾比尔生物因涉嫌利用未公开信息遭到搜查，股价下跌
艾比尔生物因涉嫌利用与全球制药公司之间的技术转让合同相关的未公开信息，遭到金融监管机构的搜查，股价出现下跌。 截至15日下午，艾比尔生物的股价较前一交易日下跌2300韩元（3.54%），报62600韩元。 当天，艾比尔生物的股价一度上涨至67300韩元，较前一交易日上涨3.73%。然而，随着搜查消息的传出，股价迅速回落。 打击股价操纵联合应对小组当天在首尔江南区对艾比尔生物总部及相关员工的住所进行了搜查。该小组怀疑约10名艾比尔生物员工在与全球制药公司签署技术转让合同的公告发布前购买了公司股票，并在公告发布后股价上涨时出售，从中获取不当利益。目前已知的不当利益规模约为1亿韩元。 艾比尔生物去年4月与GSK签署了技术转让合同，11月又与礼来公司达成了技术转让协议。该公司正在开发免疫抗癌药物和退行性脑疾病治疗药物等。 不过，此次搜查只是为了确认与利用未公开重要信息相关的事实，相关人员的罪名尚未确定。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-09-15 22:32:00 -
韩美制药在欧洲发布罕见疾病高胰岛素血症治疗药物临床二期结果
韩美制药将在欧洲学会上发布罕见疾病先天性高胰岛素血症治疗药物的临床二期研究内容。 韩美制药于4日宣布，将在9月8日至10日（当地时间）于法国马赛举行的第64届欧洲儿科内分泌学会（ESPE 2026）上，发布先天性高胰岛素血症（CHI）治疗药物“艾非格鲁卡根”（HM15136）的临床二期研究结果。 先天性高胰岛素血症是一种由于胰岛素过度分泌导致低血糖的罕见疾病，目前尚无针对该病特定适应症的美国食品药品监督管理局（FDA）批准的治疗药物。 目前，已批准的治疗药物主要用于控制因高胰岛素血症引起的低血糖，但其治疗效果受限于特定基因型，并且已知存在多毛症、体液潴留、心力衰竭等副作用。 因此，许多患者不得不使用未获批准的药物或冒着副作用的风险依赖于胰腺切除手术。 韩美制药正在开发的艾非格鲁卡根是一种全球首创的每周一次给药的治疗方案，旨在克服现有治疗方法的局限性。 根据公司去年在ESPE上发布的信息，艾非格鲁卡根在先天性高胰岛素血症患者中显示出优良的安全性和耐受性，并有效降低了低血糖及严重低血糖的发生率。 该治疗药物于今年2月获得FDA的突破性治疗药物（BTD）指定。FDA的BTD制度旨在为在重大疾病治疗中显示出临床显著改善潜力的药物提供快速批准的支持。 获得BTD指定的药物将获得FDA在临床开发和批准过程中的集中咨询和支持，并允许在申请批准时部分提交资料进行滚动审查。 此外，艾非格鲁卡根还获得了FDA、欧洲药品管理局（EMA）和韩国食品药品安全处（MFDS）的罕见药物（ODD）指定。在美国，该药物还被指定为儿童罕见疾病治疗药物（RPD）。 EMA还将艾非格鲁卡根指定为治疗胰岛素自身免疫综合症的罕见药物。 韩美制药临床团队负责人李文熙（常务）表示：“此次报告将介绍参与临床二期研究患者的人口统计学及临床特征。” 与此同时，韩美制药在肥胖药物领域也取得了成果，受到市场关注。新韩投资证券预计，韩美制药因将减少肌肉损失的肥胖新药候选物技术转让给全球制药公司基因泰克（罗氏子公司），将重新评估其肥胖治疗药物管线的整体价值。 因此，投资评级维持买入，目标股价从原来的约51万元上调至65万元，增幅为27.5%。此次目标股价上调的关键在于24日签署的HM17321技术转让合同。韩美制药将肌肉保护型肥胖治疗药物候选物HM17321的全球权利（不包括韩国）转让给罗氏的子公司基因泰克。合同总规模为235亿美元（约32000亿韩元），合同金为19亿美元（约2700亿韩元）。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-09-04 23:00:10
