明年健康保险费将保持不变，但对患者的福利将大幅增加。从12月开始，罕见疾病、重症难治病和重症糖尿病患者的医疗费用负担将大幅降低至目前的一半。保健福利部确定了一项创新方案，旨在在不增加国民保险费负担的情况下，显著提高与生命相关的重症疾病的福利。 保健福利部于8日上午召开健康保险政策审议委员会，审议通过了《2027年度健康保险费率决定案》和《健康保险保障第一阶段创新方案》。明年健康保险费率将维持在与今年相同的7.19%，通过第一阶段创新方案，197万人，包括罕见病、重症难治疾病患者、老年人及儿童青少年，将获得每年8000亿韩元的新健康保险福利。 明年健康保险费不涨……7.19%维持不变 我们去医院时支付的医疗费用是通过平时积累的“健康保险费”来减少的。政府决定不提高2027年度健康保险费率，维持在与今年相同的7.19%。 李亨勋保健福利部第二次官在当天的新闻发布会上表示：“目前健康保险财务在过去五年中实现了当期收支盈余，拥有约30万亿韩元的准备金，运行稳定。”他还表示：“明年的政府补助金也有所增加，半导体产业的繁荣预计将带来保险费收入的增长，因此决定维持不变，以减轻国民负担。”地区加入者的财产保险费征收标准也维持在与今年相同的211.5韩元。 罕见病和重症难治病患者的医疗费用减半 虽然保险费保持不变，但对必要的支持却毫不吝啬。需要持续治疗的136万名罕见病和重症难治病患者，目前需自负10%的医疗费用，但从12月开始将降至7%，到2028年上半年将降至5%。患者的医疗费用负担将减半。 例如，每年需花费1350万韩元用于血液凝固因子治疗的血友病患者，目前需自负10%的费用，即135万韩元，但到12月将降至94万5000韩元，到2028年将降至67万5000韩元。此举预计每位患者每年可节省约22万至36万韩元的医疗费用。 此外，原本需要每五年更新的特殊资格延续时，繁琐的复检程序也将大幅简化。对于几乎无法治愈的罕见疾病，如夏科-马里-图斯病，患者只需凭临床诊断和治疗记录即可重新注册，无需进行昂贵的检查。同时，效果良好但价格昂贵的罕见疾病新药的健康保险登记时间也将从原来的240天缩短至最多100天，以帮助患者尽早使用新药。 重症糖尿病患者的“血糖斗争”，连续血糖监测仪和泵的90%支持 每天需要多次注射的重症糖尿病患者的负担也将减轻。此前，只有先天性胰腺受损的“1型糖尿病”患者才能获得胰岛素自动注射器和连续血糖监测仪的购置费用支持。 今后，即使是后天性“2型糖尿病”患者，只要胰腺功能严重受损（胰腺障碍），也将与1型患者一样，获得设备基准金额的90%的健康保险支持。患者的自负比例将降至10%。 特别是，为了支持经济不稳定的19至34岁年轻糖尿病患者，胰岛素自动注射器的支持基准金额将从原来的170万韩元提高至儿童水平的450万韩元。这样，购买450万韩元的设备时，原本需支付331万韩元的年轻患者，今后只需负担45万韩元。此次措施将使重症2型糖尿病患者每人每年节省418万韩元的医疗费用。 李次官强调：“特别是为了经济拮据的19至34岁年轻人，我们将胰岛素泵的支持限额大幅提高至与儿童相同的450万韩元，解决了成年后突然承担数百万韩元费用的问题。” 老年人植牙，弟弟的蛀牙治疗也享受福利 针对老年人和学生的牙科福利也将在明年1月起进一步扩大。此前，65岁以上的老年人必须至少有一颗牙齿才能获得植牙支持（终身2颗），而完全没有牙齿的老年人则需自费进行植牙。但从明年起，完全没有牙齿的老年人（约7万人）也可以通过健康保险植入2颗牙齿。 此外，青少年最常进行的蛀牙治疗“光聚合复合树脂（与牙齿颜色相似的填充材料）”的健康保险适用年龄将从现行的12岁以下延长至13岁以下。考虑到恒牙完全长出的时期，明年进入初中的学生（约14万人）也将能够以较低的费用接受蛀牙治疗。 李次官表示：“我们将抑制不必要的过度医疗和滥用风险较大的非医保项目，确保国民缴纳的宝贵保险费用于必要的生命相关医疗，并提高支出效率。” ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

食品药品安全处为罕见疾病儿童制定了国内首个餐饮安全管理指导方针。这一措施旨在为罕见疾病儿童创造安全的就餐环境，并减轻餐饮工作人员的负担。 食药处于30日在京畿道平泽市的餐饮管理支持中心召开了座谈会，会议上有罕见疾病团体及餐饮相关机构的相关人员出席，并首次公开了29种《罕见疾病儿童餐饮安全管理指导方针》。 此次指导方针的制定始于去年8月，在食药处的“食品药品政策交流开放论坛”上，韩国罕见疾病患者协会提出了为罕见疾病儿童制定餐饮管理指导方针的建议。 由于罕见疾病儿童因疾病特性需要严格的饮食管理，但由于年龄尚小，难以自行管理饮食，因此在餐饮现场需要细致的管理。然而，过去餐饮相关人员在餐饮安全方面的信息大多依赖于监护人，缺乏系统性的信息，现场也常常出现混乱。 新制定的指导方针通过对全国33,000多家儿童餐饮设施进行全面调查，涵盖了所有使用该设施的罕见疾病儿童，反映了29种罕见疾病。 指导方针包括罕见疾病的主要特征和症状、各疾病的限制食品和替代食品、产品标示成分的确认等在选择食材时的注意事项，以及饮食习惯管理和餐饮环境的营造、餐饮相关人员的角色和注意事项等内容。 食药处计划将该指导方针分发给全国238个市、县、区的餐饮管理支持中心，以便中心所属的营养师能够在儿童餐饮设施的卫生和营养安全管理工作中加以利用。 食药处还将与教育部等相关部门共享，以便在不同场合中加以应用，并将在食药处和食品安全管理局的网站上发布，供公众查阅。 食药处长吴有京表示：“希望罕见疾病儿童餐饮安全管理指导方针能够成为确保罕见疾病儿童不被忽视、能够获得安全餐饮环境的第一步，并表示将继续与现场积极沟通，持续推进必要的支持。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美制药在全球技术转让成果和国内药品业务增长的推动下，第二季度营业利润同比增长116.9%。 韩美制药于28日公布2026年第二季度合并财务初步业绩，销售额为4672亿韩元，营业利润为1311亿韩元。与去年同期相比，销售额增长29.3%，营业利润增长116.9%。第二季度净利润为841亿韩元，增长95.5%。研发（R&D）方面投资了603亿韩元，占销售额的12.9%。 上半年累计业绩显示，合并销售额为8602亿韩元，同比增长14.4%；营业利润为1847亿韩元，同比增长54.6%。 韩美制药表示：“主力产品如罗苏杰的稳健增长以及与全球制药公司的联合销售扩展带动了销售增长，同时也包括从礼来公司获得的索尼佩格鲁肽技术转让合同金的确认，这些都促进了业绩改善。”并表示：“预计今年将实现创公司以来的最高销售业绩。” 根据Ubiast的数据显示，上半年外部处方销售额为5616亿韩元。自2018年以来，韩美制药连续8年保持国内外部处方销售第一。 治疗高脂血症的复合新药“罗苏杰”第二季度外部处方销售额为616亿韩元，同比增长10.1%。高血压产品系列“阿莫扎坦家族”销售额为370亿韩元，胃食管反流疾病产品系列“埃索美拉唑家族”销售额为146亿韩元。 中国子公司北京韩美制药第二季度销售额为607亿韩元。由于季节性淡季和中国集中采购制度的影响，销售额和营业利润同比下降。公司计划通过发展非集中采购品类和新药开发来寻找新的增长动力。 原料药（API）专业子公司韩美精密化学第二季度销售额为240亿韩元，同比增长4.4%。得益于对日本市场的API出口增加和高收益的委托开发生产（CDMO）新订单扩展，营业利润同比增长76.7%。 韩美制药在加强自主开发产品的收益结构的同时，扩大与国内外制药公司的战略合作伙伴关系，构建可持续增长的基础。 在研发方面，韩美制药围绕肥胖与代谢、罕见疾病、抗癌领域运营着30多个创新药物管线，并通过结合新模式的差异化战略增强全球技术竞争力。 市场预计即将于年末推出的肥胖治疗药物将成为反弹的转折点。韩美制药计划在第四季度推出胰高血糖素样肽-1（GLP-1）肥胖新药“埃佩格雷纳肽”。 下一代肥胖治疗三重作用药物“HM15275”已进入美国临床二期，增加肌肉的肥胖治疗药物“HM17321”已进入美国临床一期试验。 韩美制药代表黄相妍表示：“未来将通过负责任的经营和持续的创新提升企业价值，创造新的飞跃契机。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

保健福利部正在考虑扩大脱发治疗的健康保险适用范围，针对这一消息，重症疾病患者团体发表了声明。该消息传出后，政府政策在网上引发了广泛的批评。 韩国重症疾病联合会于16日发表声明称：“在以青年民生对策为名义推动脱发治疗健康保险给付扩大的情况下，我们感到深深的失望和愤怒。”并呼吁“立即停止这种民粹主义式的给付推进”。 联合会强调，健康保险的本质目的是保护国民的生命和健康，应该优先将有限的财政投入到与生命息息相关的重症疾病治疗中。 他们特别指出：“即使新药开发出来，健康保险给付的适用也往往延迟，导致许多罕见难治疾病患者和晚期癌症患者因数百万到数千万韩元的治疗费用而放弃治疗。”并批评道：“与生命直接相关的治疗药物给付因财政不足而被推迟，而将财政优先投入到脱发治疗上，显然是政策优先级的颠倒。” 此外，他们还表示：“健康保险的资金应首先用于挽救生命。”并担忧“脱发给付的讨论可能加速健康保险财政的恶化，反而增加急需治疗患者的负担。” 这一声明引发了某在线社区超过1300条评论。 网友们纷纷表示：“生存与否直接关系到重症和罕见疾病患者，健康保险对他们更为迫切。”、“癌症患者或罕见疾病患者的药费问题应优先解决。”、“病人因治疗费用而痛苦，讨论脱发支持实在难以理解。”等意见。 一位网友讽刺道：“这项承诺听起来像是用公款派秘书去清潭洞买脱发洗发水的人说的。” 其他网友也评论道：“国家债务在李在明执政的一年内增加了280万亿韩元，难道他想随意挪用健康保险资金吗？”、“国家的钱是你的私人财产吗？”、“希望你能被政权更替。”、“大家还是爱你吗？”等。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

人工智能（AI）市场竞争加剧，全球智能手机市场增长放缓，三星电子将目光投向“下一代半导体”，计划进军数字健康和精准医疗领域。这一举措被解读为三星电子在全球精准医疗市场中抢占关键技术，巩固市场主导地位并增强未来增长基础的战略布局。根据三星电子的消息，该公司已向美国基因分析设备公司“元素生物科学”投资1.75亿美元（约合2688亿韩元），成为其第一大股东。三星电子于2024年7月参与了元素的“D轮”融资。元素生物科学将在三星电子的投资支持下，加速下一代基因测序和多组学生态系统的商业化，计划扩大在大规模全球临床和诊断领域的产品路线图。三星电子关注的领域包括元素的下一代基因测序技术和多组学（Multiomics）。多组学技术能够同时分析DNA、RNA、蛋白质等多种生物信息，展示DNA的实际功能。这一技术有助于更准确地识别疾病的根本原因，并用于新药的开发，被视为下一代精准医疗的核心技术。自2022年推出中型DNA测序设备AVITI以来，元素在全球市场迅速扩展。元素的测序设备主要用于生物技术研究所、研究机构和医院的研究。未来，多组学产品预计也将被制药公司广泛应用。未来，DNA测序数据将与医院的临床数据以及睡眠、运动等日常生活数据结合，最终实现个性化医疗服务。三星电子计划通过此次投资扩大与元素的战略合作，进一步增强协同效应。此外，业内预计，全球精准医疗市场规模到2030年将达到约1436亿美元。推动这一市场的主要因素包括对个性化治疗的需求增加以及对伴随诊断和基因检测的偏好上升。医疗界人士表示：“全球精准医疗市场的未来在于肿瘤、罕见疾病、传染病和血液疾病领域，评估为一个充满机会的市场。”

光东制药近日获得了罕见遗传疾病帕夫里病治疗药物的国内许可，进一步加快了在罕见疾病治疗药物市场的布局。随着高价罕见药物的稳定供应，国内罕见疾病治疗药物的引入竞争预计将愈加激烈。光东制药于22日宣布，已获得食品药品安全处对帕夫里病治疗药物“艾帕利奥注射液”（成分名：佩古尼伽糖酶α）的批准。该药物用于治疗因α-半乳糖苷酶A缺乏而引起的罕见遗传性溶酶体贮积病帕夫里病。患者体内的糖脂积聚可能导致血管角化症、腹痛、蛋白尿、肢体疼痛、出汗异常以及听力和视力障碍等症状。此次许可的获得将成为光东制药扩展罕见疾病治疗药物组合的契机。艾帕利奥注射液是国内首个应用植物细胞来源重组蛋白的帕夫里病治疗药物，主要用于成年患者的长期酶替代治疗。此外，光东制药还获得了欧洲药品管理局（EMA）对每四周一次的给药方案的批准建议，这一方案被认为是其优势所在。与现有的每两周给药相比，能够减轻患者和医务人员的用药负担。尽管罕见疾病治疗药物的市场患者数量较少，但由于治疗需求和药品价格较高，全球制药公司的关注度很高。特别是像帕夫里病这样的长期治疗所需的酶替代疗法，持续的需求使得国内引入的必要性与患者的可及性密切相关。光东制药相关人士表示：“我们在2023年与意大利基耶西签署了包括艾帕利奥注射液在内的三种罕见药物的国内独占销售和流通合同，并正在进行许可程序。未来，我们将继续通过扩大罕见疾病治疗药物的引入，提升治疗的可及性。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。