韩国批准辉瑞新冠口服药紧急使用授权 首批下月中旬到货

韩国政府计划预购共100.4万人份新冠口服药，预计首批药物最早于下月中旬到货。

韩国疾病管理厅日前公布包括上述内容的新冠口服药引进计划。政府已与美国默沙东公司（MSD）和辉瑞公司分别签下24.2万人份和36.2万人份（共60.4万人份）新冠口服药预购合同。为了应对新冠变异株“奥密克戎”扩散和实施分步复常措施，政府还将争取于明年1月签署关于增购40万人份的合同。

食品医药品安全处（食药处）27日批准辉瑞研发的新冠口服药“Paxlovid”在国内的紧急使用授权。该药物将被分配至国内医院和药店，各地卫生站和地方政府将其供居家治疗患者、定点隔离设施入住者使用。“Poxlovid”使用对象限于体重40公斤以上的12岁以上人群中，病情有可能恶化为重症的轻症、中症患者。

中央防疫对策本部流调分析组组长李相沅表示，正与药企就扩大首批交付数量和提前供货日程等事宜进行紧密磋商。“Poxlovid”在防止轻症变重症方面有88至89%的疗效，虽然尚难预判其效果，但高危人群的住院和死亡风险有望降低，从而有助于医疗防疫体系稳定运转。

据媒体报道，“Paxlovid”可降低新冠病毒在体内的繁殖能力。该药由小分子药物PF-07321332和利托那韦组成，前者是针对新冠病毒主蛋白酶的抑制剂，利托那韦则是抗病毒药增效剂，此前曾用于抗艾滋病病毒。辉瑞公司11月公布的该药物Ⅱ/Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，口服该药能降低89%的住院和死亡风险。