[经济日报] SK化学宣布推出关节炎治疗药“Joins F”，其主要成分含量提高至300mg。

Joins F的剂量比之前的200mg产品提高了1.5倍，建议每日剂量为600mg，从每天三次减少到两次，提高了服用便利性。

关节炎通常需要长期服药，减少服药次数有望减轻患者负担。

Joins F于本月1日被纳入医保，价格为488韩元，日费用为976韩元，比200mg的Joins便宜约16%。尽管成分增加，药片大小仅增加5-10%，厚度减少，提升了服用便利性。

Joins是韩国首个基于三种草药提取物的天然药物，自2002年推出以来，通过24年的临床研究证实了其疼痛改善效果和长期服用安全性。

在SK化学进行的Joins F三期临床试验中，效果得到了验证。研究涉及278名20至75岁的原发性膝关节炎患者，持续12周，结果显示其在关节疼痛和功能改善方面与传统NSAIDs治疗药物效果相当，且无显著不良反应。

SK化学计划利用改进的服用便利性和临床数据，进一步开拓SYSADOA市场。根据IQVIA的数据，预计到2025年，韩国SYSADOA市场规模将达到1960亿韩元，过去五年年均增长率为5%。去年，Joins的销售额约为595亿韩元，占市场份额的30%。

SK化学业务代表朴贤善表示：“关节炎在老年人中很常见，可能导致生活质量下降。我们将继续努力提高患者的服用便利性。”

 

◆Penitrium在胰腺癌类器官研究中显示抗癌耐药性突破可能性

Penitrium生物科学宣布，通过哈佛医学院Rakesh K. Jain教授提出的“肿瘤微环境正常化假说”，在胰腺癌患者来源的类器官模型中获得了客观数据支持。

该研究通过其抗癌候选物质“Penitrium”验证了“种子与土壤”假说，并进一步取得了后续成果。公司表示，这为现代肿瘤学的两大核心假说提供了科学依据。

研究由AI生物新药团队主导，类器官平台公司Organoid Science和癌症分子诊断公司GenCurix参与。

“肿瘤微环境正常化假说”认为，正常化癌症周围的异常血管和基质环境可以提高药物传递效率，从而增强现有抗癌药物的治疗效果。

研究团队通过标准胰腺癌治疗药物吉西他滨与Penitrium的联合实验验证了这一假说。

在5种具有不同基因突变的胰腺癌模型中，单独使用吉西他滨由于基质屏障导致癌细胞生存率高达50-80%。

然而，联合使用Penitrium后，肿瘤微环境正常化，药物传递通道形成，吉西他滨能够到达癌细胞。

联合治疗在5个模型中有4个显示吉西他滨敏感性恢复，癌细胞生存率降至0-20%。这表明不需单独靶向不同突变，通过控制癌细胞依赖的共同环境可实现广泛抗癌效果。

研究团队正在对联合治疗后存活的少数癌细胞进行RNA-seq基因分析，结果将在4月17日于美国圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR 2026）上公布。

Penitrium生物科学董事长赵元东表示：“我们用一种药物验证了137年前提出的‘种子与土壤假说’和20年前提出的‘肿瘤微环境正常化假说’，将提出一种控制癌症生存环境的新抗癌治疗模式。”

 

◆GC绿十字水痘疫苗'MAV/06'安全性与免疫原性研究发表在国际期刊

GC绿十字宣布，其开发的水痘疫苗'MAV/06'的安全性和免疫原性分析论文已发表在SCIE级国际期刊《Human Vaccines & Therapeutics》上。

研究由GC绿十字、亚洲大学和成均馆大学的研究人员共同进行，综合分析了1991年至2023年间的临床试验结果、上市后安全性报告、实际接种数据和基因组分析等40多项研究。

论文指出，MAV/06菌株与全球标准水痘疫苗菌株Oka属于同一基因系（Clade 2），但在遗传特性上与野生型病毒明显区分，确认了其作为疫苗的安全性。

此外，MAV/06对Clade 1、3、5及野生型Clade 2病毒也能诱导免疫反应，显示出对多种水痘病毒变异的广泛防御可能性。

临床试验结果显示，包括婴幼儿和免疫功能低下患者在内的接种对象中，中和抗体形成率为99-100%，抗体持久性与Oka菌株疫苗相似。

超过30年的实际使用数据分析显示，不良反应发生率为每10万剂0.41-0.57例，低于全球主要水痘疫苗。

特别是GC绿十字的第二种水痘疫苗“Varicella”在制造过程中不使用卡那霉素、庆大霉素和红霉素等抗生素，减少了抗生素引起的不良反应可能性。

基于MAV/06的水痘疫苗已在20多个国家供应超过3000万剂。“Varicella”于2023年获得世界卫生组织（WHO）预认证，并被认可与Oka菌株疫苗的交叉使用，全球应用范围有望扩大。

GC绿十字AID（AI & Data Science）中心主任崔奉奎表示：“这篇论文是对国产水痘疫苗30年积累的安全性和有效性的学术总结，我们将继续为全球儿童的健康做出贡献。”