[经济日报] 全球制药公司安进向由礼来和诺和诺德主导的全球肥胖治疗市场发起了强有力的挑战。安进的目标不仅是进入市场，还希望通过将现有治疗药物患者转向自家产品的“转换”策略，改变肥胖治疗的格局。

8日，安进在第一季度业绩发布会上公开了其肥胖治疗候选药物“马里塔이드（MariTide, AMG 133）”的临床三期项目“MARITIME”的详细进展情况。

此次发布会的一个亮点是针对目前每周一次给药的肥胖治疗药物患者启动的“MARITIME-SWITCH”临床研究。

目前，诺和诺德的“维戈比（Semaglutide）”和礼来的“捷普巴（Tirzepatide）”是肥胖治疗市场的主导产品，均需每周自我注射一次，使用上较为繁琐。而安进正在开发的马里塔이드则计划根据临床结果实现每月一次，甚至每8周或3个月一次的给药目标。

安进表示：“改善现有每周一次给药方式带来的患者不便，并验证通过更长的给药周期是否能够稳定维持减重效果，是此次转换研究的核心。”

马里塔이드备受关注的另一个原因是其独特的作用机制。这种物质是双特异性抗体-肽结合体，既能激活胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体，又能“抑制”葡萄糖依赖性胰岛素分泌促进肽受体（GIPR）。与竞争对手的产品捷普巴激活GIP受体的机制正好相反。

安进强调，这一机制不仅提高了减重效率，还能有效防止治疗中断后体重反弹的“反弹现象”。这意味着安进希望在给药便利性和维持效果之间取得双重成功。

为了实现马里塔이드的商业化，安进正在启动大规模的临床三期网络。除了针对糖尿病患者的肥胖临床研究（MARITIME-1, 2），还在进行针对肥胖及其并发症的多项治疗效果研究。

具体包括：针对心血管疾病确诊患者的“MARITIME-CV”；针对心力衰竭患者的“MARITIME-HF”；以及细分的阻塞性睡眠呼吸暂停患者群体的“MARITIME-OSA-1, 2”。此外，安进还计划通过临床2b期和长期延续研究（EXTENSION）验证药物的安全性和适用性。2026年内，还将增加针对2型糖尿病患者的单独三期研究。

安进的积极研发投资源于其稳健的业绩。2026年第一季度，安进的总收入达到86亿美元，同比增长6%。预计年收入将达到最高385亿美元。目前，安进拥有17款年收入超过10亿美元的重磅产品，具备充足的资金投入能力，以支持肥胖治疗药物等大型新药的开发，业界对此普遍看好。