浙江省生物促进中心新培养了15名生物药品生产与质量管理领域的专业人才。
浙江省生物促进中心生物药品部门于上月30日举行了‘2026生物药品GMP（优良药品制造及质量管理规范）实务第二期课程’的结业典礼，宣布8周的实务培训圆满结束。
本次课程是由工业和信息化部及韩国工业技术振兴院支持的生物专业人才培养项目之一，旨在培养符合全国生物产业需求的生产与质量管理实务人才。
培训生们学习了疫苗GMP生产卫生、微生物及动物细胞培养与纯化、疫苗质量管理测试分析、GMP设施与文档管理等生物药品生产所需的课程。
课程不仅限于理论教育，还结合实验与实习以及就业能力提升项目，重点提高学员在完成培训后的行业适应能力。
就业成果也在持续显现。生物药品部门表示，历届培训生的平均就业率超过80%。今年全国生物专业人才培养项目的招募资料中也显示，去年的就业率维持在80%左右。
教育设施的扩建也在进行投资。生物药品部门至今已投入6000万元，建设了GMP实习教育场所和非GMP实验与实习设施，并利用这些设施为约600名学员提供了多样的现场定制培训。
浙江省生物促进中心的官方资料中也明确指出，生物药品部门的主要业务之一是培养国内外生物药品GMP全周期的专业人才（CTO）。
徐东三生物药品部门负责人表示：“希望此次结业生能够以现场实务能力为基础，成长为引领生物产业的核心人才，并计划在未来持续扩大符合行业需求的定制培训，同时在年底推出针对海外生物从业者的全球人才培养项目。”
此外，浙江省生物促进中心生物药品部门还利用GMP生产与质量管理领域的实习基础设施，扩大培训对象范围，不仅包括就业准备生，还涵盖大学生和行业从业者。未来将继续推进国内专业人才培养，并针对海外生物从业者推出培训项目，扩大生物药品生产与质量管理领域的教育功能。
※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
