国内制药与生物企业将在本月访问意大利米兰、日本横滨和美国圣地亚哥，参与全球订单竞争。三星生物制药、赛尔特里昂和乐天生物制药等公司将全力以赴进行委托开发生产（CDMO）订单、技术转让和开放创新。 据行业消息，主要生物企业于当地时间6日开始参加在意大利米兰举行的‘CPHI 米兰 2026’，接下来将于7日至9日在日本横滨举行‘生物日本 2026’，以及12日至15日在美国圣地亚哥举行的‘世界ADC’。 ‘CPHI 米兰’将持续到8日，是全球规模最大的药品原料与生产展览会。今年将有来自170多个国家的2400多家企业和超过6万人参与。 三星生物制药将设立独立展位，向全球制药公司展示其委托生产（CMO）能力以及抗体药物结合体（ADC）和双抗体等新一代技术。同时还将介绍以生产能力、产品组合和全球基地为核心的‘三大支柱’扩展战略。 赛尔特里昂连续五年设立独立展位，并运营专用会议室和休息室。该公司将寻找抗癌、肥胖、代谢和自身免疫疾病新药的合作伙伴，同时推动原材料供应链多元化和CDMO客户的获取，计划从生物仿制药扩展到新药和CDMO业务。 乐天生物制药将以6月获得制造批准的仁川松岛生物园区1号工厂和美国锡拉丘兹工厂为基础，展示韩美‘双重基地’生产体系。松岛工厂正在进行生产准备，预计于11月举行竣工仪式。 此外，GC绿十字将展示血浆分离制剂和疫苗，科隆生命科学将推出RNA治疗药物的核心原料。东国制药则基于长期持续型药物传递平台‘DK-LADs’寻找共同开发伙伴。 在日本横滨举行的‘生物日本’是亚洲最大的生物盛会，今年迎来第40届，预计将有1000多家企业参与，重点讨论通过一对一的合作进行技术转让和共同开发。 三星生物制药连续四年设立独立展位，在开幕日通过高管发布强调其84万5000升的生产能力和涵盖从开发到生产的‘端到端’服务。同时还将发布利用计算流体力学（CFD）进行ADC工艺优化的研究成果。 乐天生物制药将介绍自动化制造系统、数字双胞胎和CFD仿真等生产效率技术。阿尔特基生物、利佳凯生物、佩普特龙、G2G生物和类器官科学等生物技术公司将在合作会议中寻求技术转让机会。 在ADC领域的国际活动中，K生物也将大规模参与。三星生物制药将展示ADC生产规模扩展战略和双抗体ADC研究，乐天生物制药则将展示ADC平台技术。新药开发公司卡纳普生物科技将首次通过海报发布与GC绿十字共同开发的双抗体ADC候选物‘KNP-701’的抗体设计策略和前临床数据。 业内人士关注这三周的连续活动是否会转化为年末CDMO订单业绩和技术出口成果。三星生物制药相关人士表示：“通过连续参与活动，将展示差异化的生产能力和技术实力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

赛尔特里昂将参加全球规模最大的制药与生物展会，致力于扩大新药开发和合同开发生产（CDMO）领域的全球合作。 赛尔特里昂于29日宣布，将于10月6日至8日在意大利米兰举行的“2026世界制药与生物展会”（CPHI）上参展。 今年是CPHI的第37届，预计将有来自170多个国家的2400多家企业的6万余名制药与生物行业人士参加。此次展会将讨论从生产与供应链建设到CDMO、战略联盟等行业合作方案。 赛尔特里昂计划在此次活动中，凭借新药开发和制造供应能力，强化全球合作。由于在抗癌、肥胖与代谢疾病、自身免疫疾病等主要疾病领域的新药研究成果逐渐显现，公司将重点寻找相关领域的潜在企业。 为应对主力产品线扩展带来的生产需求增长，赛尔特里昂还将探索增强制造与供应竞争力的方案。由于生物药品生产设施的建设需要相当的时间和成本，确保稳定的生产能力将直接影响市场份额和订单竞争力。 赛尔特里昂基于抗体生物药品的开发经验和生产能力，推动与CDMO业务相关的定制化合作。公司战略是加快从以生物类似药为中心的业务结构向涵盖CDMO和新药的多元化发展。 自2022年以来，赛尔特里昂连续五年在CPHI设立独立展位。今年将搭建约46平米的大型展位，展示全球品牌及研发与生产能力。 展位内将设有专用会议室和休息区，进行与全球潜在客户及合作伙伴的商业会议，并开展介绍企业价值和技术竞争力的现场活动。 赛尔特里昂相关人士表示：“此次CPHI将是展示赛尔特里昂药品开发与制造竞争力的全球舞台，并将加强稳定的全球供应链。我们将应对快速增长的CDMO需求，并扩大下一代新药管线的合作，巩固作为全球生物企业的地位。” 此外，赛尔特里昂决定于30日注销约1000亿韩元的自家股票54万4299股，以提升股东价值。这次注销是公司近期宣布的“将年度合并净利润的三分之一（约33%）以自家股票注销或现金分红的方式回馈”的中长期股东回报原则的落实。 此次变更上市预计将在10月完成。通过此次决议，赛尔特里昂今年计划注销的自家股票总额将扩大至约2000亿韩元，分两次进行。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

李在明总统强调，韩国与法国企业应在未来战略产业领域推动共同研发（R&D）和大规模投资，以缩短开发周期，提高投资效率。 青瓦台首席发言人姜裕贞于8日（当地时间）通过书面简报表示，李总统当日下午参加了韩法商业圆桌会议，与两国主要企业家讨论了实质性合作方案。 此次活动是李总统对法国进行国宾访问的契机，由韩国经济人协会与法国经济人协会共同举办。李总统与法国总统埃马纽埃尔·马克龙以及两国主要企业家和政府高层人士共30余人出席了会议。 韩国方面出席的有：韩国经济人协会会长柳镇、三星电子会长李在镕、LS会长具子恩、效性会长赵贤俊、LG电子社长柳在哲、现代汽车社长成金、奈飞代表崔秀妍、汉华总能源代表那相燮、赛尔特里昂代表徐振石、科斯美斯副会长崔京、Qunova Computing代表李俊求、韩国水力发电公社社长金会天等。 法国方面出席的有：法液空首席执行官弗朗索瓦·雅各布、法国巴黎银行董事长让·勒米尔、欧莱雅首席执行官尼古拉·耶罗尼穆斯、Opimo Mobility首席执行官费利西·布雷尔、阿科玛董事长蒂埃里·勒纳夫、奥拉诺董事会主席克劳德·伊莫班、菲夫斯董事长弗雷德里克·桑切斯、制药公司Genethon首席执行官弗雷德里克·勒巴等。 米斯特拉尔AI联合创始人兼首席执行官阿尔图尔·曼修、AMI Labs联合创始人兼首席执行官亚历山大·勒布伦、QuanDela联合创始人兼首席执行官尼科洛·索马斯基、Monde Paris董事长马克·施瓦茨也出席了会议。 在圆桌会议上，双方集中讨论了如何将人工智能（AI）、量子、移动出行、能源、生物和美容等未来战略产业的优势结合，并将其转化为商业和投资的方案。 在AI领域，讨论了三星电子与法国米斯特拉尔AI之间的战略投资合作方案。奈飞与米斯特拉尔AI基于现有合作关系，共同开拓主权AI市场并进军全球市场的期待也得到了分享。 在量子领域，讨论了将法国量子计算硬件企业QuanDela的核心技术与韩国的半导体制造能力和AI基础设施结合，建立新的合作模式的方案。 在能源领域，提出了将法国推动的电网现代化项目与LS和效性的先进电力设备技术结合，强化两国间能源供应链的方案。 在移动出行领域，现代汽车表示计划扩大与法国企业在氢产业生态系统和AI制造创新领域的合作。LG电子则表示，期待在高效家电、热泵等环保技术以及移动出行和AI领域拓宽合作机会。 在美容领域，讨论了结合欧莱雅的全球品牌能力与科斯美斯的产品开发能力，共同推动下一代美容创新的方案。 赛尔特里昂介绍了收购法国医疗企业Gifrer的案例，并分享了结合韩国的生物相似药技术与法国的医疗能力，为法国卫生医疗领域做出贡献的方案。 李总统在听取了两国企业家的意见后表示，确认了韩国与法国可以合作的领域非常广泛且多样化。 他指出，推动新领域的共同研发和大规模投资，将比各国单独开展业务更能缩短开发周期，提高投资效率。 李总统还强调，除了高端产业，文化和艺术领域也具有巨大的成长潜力，若两国结合各自的优势，将能共同创造新的市场和机会。 他期待在企业间的合作基础上，韩国与法国政府层面的R&D等实质性合作也能进一步扩大。

赛尔特里昂推出用于治疗慢性自发性荨麻疹和过敏性哮喘的药物‘奥米克洛’（成分名：奥马利珠单抗）300㎎，以扩大其产品组合。赛尔特里昂于25日表示，‘奥米克洛’作为欧洲首个获得批准的奥马利珠单抗生物类似药，已在市场上占据竞争优势，计划通过丰富的产品组合来扩大市场影响力并加速销售。奥米克洛是抑制参与过敏反应的免疫球蛋白E（IgE）的奥马利珠单抗的生物类似药。它也是在欧洲获得批准的首个‘首发者’产品。赛尔特里昂在去年年底已在欧洲推出了奥米克洛（75㎎、150㎎），并从今年中旬开始在德国、英国、法国等主要国家推出300㎎的新产品。奥米克洛300㎎目前在已上市国家的供应正在扩大，赛尔特里昂计划将销售区域扩大至整个欧洲。这是为了提前扩大奥米克洛300㎎的销售区域，相比于仅在部分国家供应的原研药（300㎎）。奥米克洛300㎎的推出在提高患者用药便利性和医疗人员的治疗选择权方面具有重要意义。需要300㎎剂量的患者，之前需要两次注射150㎎，而使用300㎎单剂量后，可以通过一次注射完成治疗。此外，赛尔特里昂还将奥米克洛300㎎以预填充注射器（PFS）和自动注射器（AI）两种形式提供，增加了患者和医疗人员的产品选择范围。根据患者的状态、给药环境和使用方式，可以选择合适的产品。在安全性和使用便利性方面，奥米克洛300㎎也具有竞争力。奥米克洛在冷藏条件（2~8℃）下可保存最长达2年，在室温（最高25℃）下可保存最长7天，保质期比原研药更长。此外，奥米克洛还具备在室温保存后可重新冷藏的功能，提供了药品运输、存储和使用过程中的效率和灵活性。赛尔特里昂欧洲总部负责人哈泰勋表示：“奥米克洛300㎎的推出使患者和医疗人员能够获得更方便和多样的治疗选择。”他还表示：“我们将竭尽全力，利用首发者的市场先发优势和丰富的产品线，确保奥米克洛在欧洲的快速增长。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

赛尔特里昂宣布，将于年内陆续发布其新一代肥胖治疗药物和抗体药物结合体（ADC）新药研发的成果。肥胖治疗药物候选物的非临床结果将在今年公开，而正在进行临床I期的ADC候选物的初步临床结果计划于明年上半年发布。 赛尔特里昂于29日召开了内部研发现状报告会，分享了这一新药开发计划。 公司表示，将利用在生物类似药业务中积累的抗体开发技术以及全球临床、生产、许可和商业化能力，最大化新药开发的速度和成功率，进一步拓展公司的成长领域至新药领域。 最先可见研究成果的管线是四重作用的肥胖治疗药物候选物“CT-G32”。 赛尔特里昂正在进行GLP毒性试验，以确定全球首个同时作用于四个靶点的下一代肥胖治疗药物候选物CT-G32的适当给药剂量和安全性。 公司计划在获得相关结果后，于明年2月提交临床I期试验计划（IND），如果审批程序按计划进行，预计将在明年第二季度开始首次患者给药。 在之前的非临床试验中，CT-G32显示出优于全球制药公司开发的三重靶点作用剂的体重减轻效果及对肌肉等去脂肪（LBM）的保护效果。 此外，赛尔特里昂还在开发多重作用的口服肥胖治疗药物，目标是在2028年下半年提交IND。公司还启动了包括长期持续型肥胖治疗药物在内的多种代谢疾病治疗药物的开发，计划扩大新药产品生命周期管理（LCM）战略。 进入临床阶段的ADC和多重抗体治疗药物的开发也在加速。目前，已有三种ADC（CT-P70、CT-P71、CT-P73）和一种多重抗体候选物（CT-P72）进入患者给药阶段，进展顺利。 其中，两个ADC候选物将在年内完成临床I期第一部分，并计划从明年上半年开始陆续发布顶线结果。随后将进入剂量优化（Dose Optimization）的第二部分临床，开发速度最快的CT-P70预计将在明年3月进入第二部分。 各候选物的主要适应症包括：△CT-P70 非小细胞肺癌、结肠癌 △CT-P71 尿路上皮癌、乳腺癌、前列腺癌 △CT-P73 子宫颈癌、头颈癌 △CT-P72 胃癌、乳腺癌等。 CT-P70于去年获得FDA快速通道认证，CT-P71则在今年获得该认证。赛尔特里昂表示，这些候选物针对的都是医疗需求未满足的癌种，因此将积极利用美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道制度，大幅提前商业化时间。 目前，赛尔特里昂通过自主研发和开放创新，正在开发总计25种新药候选物。预计到今年年底，将有5种候选物进入临床阶段，明年临床阶段的候选物总数将扩大至8种。 赛尔特里昂相关人士表示：“今年年底将开始公开下一代肥胖治疗药物的非临床结果，明年上半年抗癌ADC候选物的主要临床结果也将陆续可见，这将是公司新药开发能力和管线潜力在市场上得到验证的重要转折点。” 此外，赛尔特里昂于27日公告，第二季度合并营业收入为1兆3937亿韩元，营业利润为4518亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国生物行业的两大支柱——三星生物制剂和赛尔特里昂在今年第二季度均取得了优异的业绩。两家公司均实现了超过1.3万亿韩元的销售额，继续保持外部增长，但其增长战略明显不同。 据业内消息，三星生物制剂在第二季度的合并销售额为1.3209万亿韩元，营业利润为5864亿韩元，分别比去年同期增长了30%和23%。赛尔特里昂的销售额也达到了1.3万亿韩元，营业利润为4300亿韩元，创下历史第二季度最高业绩，销售额和营业利润分别增长了35.2%和77.3%。 尽管业绩相似，但两者的增长战略却截然不同。三星生物制剂最近决定收购肽类合同开发生产（CDMO）企业——聚肽集团，从而将其以抗体药物为中心的业务结构扩展到肽类领域。 这一战略旨在同时获取肽类开发与生产技术及全球客户基础，以多元化其业务组合。聚肽集团的业绩预计将从明年开始纳入合并业绩。 赛尔特里昂则依靠高收益产品的销售扩张实现增长。其产品线中的吉姆彭特拉（美国名：램시마SC）、尤普莱玛和斯特基玛等产品在整体销售中所占比例已超过60%。 新药候选物质（管线）也已进入临床试验阶段。在国内主要制药公司竞相开发抗体药物结合体（ADC）的背景下，赛尔特里昂开始向CT-P70、P71和P73等ADC新药开发转型。 特别是CT-P70和CT-P71已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认证。快速通道是一项支持开发商与FDA在临床全周期内进行快速协商的制度。通过这一机制，开发速度将得以提升，预计主要临床结果将从今年下半年开始陆续公布。 基于此，奇门证券的研究员许惠敏表示：“赛尔特里昂现在需要展现出更具攻击性的研究与开发（R&D）步伐。如果ADC新药的三项临床试验能够顺利推进，并且R&D成果得以显现，将成为企业价值重新评估的契机。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

赛尔特里昂在全球最大的生物展会“2026生物国际大会（Bio International Convention·BioUSA）”上，凭借其下一代新药开发能力，积极扩大全球合作。公司不仅在生物仿制药领域取得进展，还扩展到抗体药物结合体（ADC）和多抗体、基于人工智能（AI）新药开发等领域，突显出新的增长动力。根据赛尔特里昂的消息，从22日至25日（当地时间）在美国圣地亚哥举行的此次活动中，公司与全球制药公司、生物技术公司及投资者进行了超过180场商务会议。这是赛尔特里昂参加BioUSA以来的最高记录，企业会议和展位访客均创下历史新高。自2010年起，赛尔特里昂已连续17年参加该活动。今年，ADC和多抗体新药领域的专业人员亲自参与，与多家全球企业探讨共同开发和技术合作的可能性。此外，赛尔特里昂还积极展示了AI技术的应用成果和能力，吸引了广泛关注。基于AI的新目标发现、产品组合扩展、下一代多抗体设计技术、开发可行性评估（In silico Developability Assessment）、数据驱动研究平台（Healthcare Intelligence Bank）等均受到瞩目。在小部件和材料领域，赛尔特里昂与全球企业讨论了产品生产效率和技术能力提升的合作方案，并计划在活动后继续进行后续协商。今年，赛尔特里昂展位的访客人数超过2000人，创下历史新高。赛尔特里昂相关人士表示：“今年BioUSA上，赛尔特里昂的商务会议数量超过180场，观众人数超过2000人，显示了对赛尔特里昂的高度关注和地位的提升。”他还指出：“尤其是超越生物仿制药的ADC、多抗体和基于AI的技术能力等下一代增长动力的关注度达到了前所未有的高度。”另一方面，BioUSA是全球1500多家制药、生物企业、投资者和研究机构参与的最大规模生物产业活动。每年约有超过2万名行业相关人士参加，进行技术转让、投资和共同开发的讨论。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

赛尔特里昂在国际会议上公布了自体免疫疾病治疗药物'兰西马SC'的日本三期临床试验结果，计划扩大全球处方。公司表示，将持续获取临床证据，推动在全球市场的处方扩展。赛尔特里昂于25日在首尔举行的'亚洲炎症性肠病学术大会(AOCC)及韩国肠研究学会国际学术大会(IMKASID)'上发布了兰西马SC（成分名：英夫利西单抗）的临床数据。此次公布的研究是针对日本克罗恩病患者60人的三期临床试验结果。研究将已达到缓解状态的患者从静脉注射（IV）转为皮下注射（SC），并对其效果和安全性进行了为期44周的跟踪观察。研究结果显示，转为SC制剂后，临床缓解和内镜缓解均保持稳定。在安全性方面，也未发现新的安全信号。该数据此前已在美国消化病学会（DDW）上发布，此次会议再次介绍，旨在提高医疗人员的认知度。在会议期间，赛尔特里昂与其子公司赛尔特里昂制药共同设立了展位，并将分享基于实际处方数据的应用策略。26日将举行专家会议，介绍海外医疗人员的处方经验。同日举行的午餐研讨会上，意大利圣拉斐尔大学的西尔维奥·达内塞教授和三星首尔医院的洪成弼教授将作为演讲者，分享英夫利西单抗SC制剂的实际处方经验及治疗药物监测（TDM）的作用。此外，根据医药市场调查机构IQVIA的数据，赛尔特里昂的自体免疫疾病治疗药物兰西马系列在去年第四季度的欧洲市场上占据了70%的市场份额。这一数字远超竞争对手，重新证明了其在英夫利西单抗市场的领导地位。尤其是在欧洲主要五国（EU5）中表现突出，英国市场占有率达到83%，法国82%，意大利80%，在主要国家中确立了强大的竞争优势。以便利性为卖点的兰西马SC的增长势头也十分迅猛。在德国市场，兰西马SC的占有率已超过50%，在法国也达到了36%，市场份额不断扩大。在希腊和卢森堡等部分国家，市场份额接近100%，几乎实现了市场的垄断。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

赛尔特里昂在全球核心药品市场——欧洲，凭借‘兰西玛产品线’再次确认了其稳固的市场主导地位。除了现有主力产品稳定的处方扩展外，新推出的高收益产品也迅速在市场上扎根，令今年的业绩增长期待感进一步提升。 据行业消息，赛尔特里昂的主要自免疫疾病治疗药物兰西玛产品线（IV·SC）截至2025年第四季度在欧洲市场的份额已达到70%。这不仅意味着其成功进入市场，更是实质上成为了市场的标准治疗方案。 尤其是在欧洲主要五国（EU5）的表现尤为突出。英国的市场份额高达83%，稳居第一；法国（82%）、意大利（80%）的市场份额也明显领先于竞争对手。这一现象被分析为不仅仅是价格竞争力的结果，更是长期积累的临床数据和医疗人员信任的体现。 兰西玛SC的增长势头同样值得关注。随着从静脉注射（IV）向皮下注射（SC）的转变加速，德国的市场份额已超过50%。在法国，市场份额迅速扩大至36%，而在希腊和卢森堡等部分国家，几乎达到了市场垄断的水平。 这一成就的核心背景被认为是‘双重配方（Dual Formulation）’战略。原有IV制剂的用户自然转向SC制剂，从而在同一产品线内实现了患者便利性和治疗持续性的双重保障。尤其是赛尔特里昂全球首创的英夫利昔单抗SC制剂，成为了竞争对手难以逾越的进入壁垒。 实际上，兰西玛不仅仅是简单的生物仿制药，更被认为引领了‘治疗选择的进化’。在其初次进入欧洲市场时，医疗界对生物仿制药的信任度有限，但赛尔特里昂通过大规模的临床数据和长期跟踪研究，证明了其效果等同于或优于原研药。此后，兰西玛被纳入多个国家的处方指南，成为市场扩展的催化剂。 在抗癌药物领域，稳定的增长趋势也在持续。转移性结直肠癌和乳腺癌治疗药物贝格泽玛的市场份额达到了30%，在贝伐单抗市场中保持第一。尽管作为后发产品起步，但凭借直销体系的强化和品牌信任度的提升，迅速占领了市场，意义重大。 新产品线的增长势头更为迅猛。去年9月在欧洲上市的慢性特发性荨麻疹治疗药物奥米克洛，仅用两个季度便获得了15%的市场份额。在丹麦，通过国家招标已达到98%的市场份额，而在西班牙（80%）、荷兰（70%）等国也在迅速扩展市场。 自免疫疾病治疗药物阿普托扎马虽然刚上市，但也取得了稳定的成绩。在欧洲整体市场份额为5%，在葡萄牙（30%）、西班牙（13%）等部分国家已成功获得两位数的市场份额，早期扎根成功。 赛尔特里昂的这些成就标志着其从单一产品依赖转向‘基于组合的增长’。从过去以兰西玛为中心的结构，扩展到抗癌药物、自免疫疾病、过敏疾病等多个领域，建立了稳定的收益结构。 业绩也反映了这一趋势。赛尔特里昂在今年第一季度的营收为1.145万亿韩元，营业利润为3219亿韩元，分别较去年增长了36%和115.5%。特别是考虑到欧洲主要国家的招标集中在第二至第三季度，预计下半年业绩改善幅度将进一步扩大。 赛尔特里昂相关人士表示：“在兰西玛产品线的稳健增长基础上，新推出的高收益产品也在迅速扎根市场，我们将集中全公司力量实现超越年度目标的业绩。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

赛尔特里昂在2026年第一季度实现了历史最高业绩，同时决定大规模回购并注销自家股票，显示出对股东回报的强烈意愿。根据6日的电子公告，赛尔特里昂第一季度的合并销售额为1.145万亿韩元，营业利润为3219亿韩元，分别同比增长36%和115.5%。营业利润率也显著改善至28.1%。业绩增长的主要原因是高收益生物仿制药的强劲增长。目前，全球市场上销售的11种生物仿制药保持稳定的收入基础，尤其是新产品销售额同比增长67%，首次占总收入的60%。在欧洲市场，招标中标的扩大带来了显著成果。去年推出的“Omriclo”在丹麦、西班牙和荷兰等主要国家迅速占领市场。美国市场也在增长。“Zympentra”创下了历史最高月度处方量，“Stekima”也在迅速提升市场份额。赛尔特里昂预计将超额完成其年度目标，计划到2030年将生物仿制药产品组合扩大到18种，到2038年扩大到41种。此外，公司决定注销最近购买的约1000亿韩元的自家股票，以减少流通股数量，提高每股价值。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。