赛尔特里昂在国际会议上公布了自体免疫疾病治疗药物'兰西马SC'的日本三期临床试验结果，计划扩大全球处方。公司表示，将持续获取临床证据，推动在全球市场的处方扩展。

赛尔特里昂于25日在首尔举行的'亚洲炎症性肠病学术大会(AOCC)及韩国肠研究学会国际学术大会(IMKASID)'上发布了兰西马SC（成分名：英夫利西单抗）的临床数据。

此次公布的研究是针对日本克罗恩病患者60人的三期临床试验结果。研究将已达到缓解状态的患者从静脉注射（IV）转为皮下注射（SC），并对其效果和安全性进行了为期44周的跟踪观察。

研究结果显示，转为SC制剂后，临床缓解和内镜缓解均保持稳定。在安全性方面，也未发现新的安全信号。

该数据此前已在美国消化病学会（DDW）上发布，此次会议再次介绍，旨在提高医疗人员的认知度。

在会议期间，赛尔特里昂与其子公司赛尔特里昂制药共同设立了展位，并将分享基于实际处方数据的应用策略。26日将举行专家会议，介绍海外医疗人员的处方经验。

同日举行的午餐研讨会上，意大利圣拉斐尔大学的西尔维奥·达内塞教授和三星首尔医院的洪成弼教授将作为演讲者，分享英夫利西单抗SC制剂的实际处方经验及治疗药物监测（TDM）的作用。

此外，根据医药市场调查机构IQVIA的数据，赛尔特里昂的自体免疫疾病治疗药物兰西马系列在去年第四季度的欧洲市场上占据了70%的市场份额。这一数字远超竞争对手，重新证明了其在英夫利西单抗市场的领导地位。

尤其是在欧洲主要五国（EU5）中表现突出，英国市场占有率达到83%，法国82%，意大利80%，在主要国家中确立了强大的竞争优势。

以便利性为卖点的兰西马SC的增长势头也十分迅猛。在德国市场，兰西马SC的占有率已超过50%，在法国也达到了36%，市场份额不断扩大。在希腊和卢森堡等部分国家，市场份额接近100%，几乎实现了市场的垄断。