据韩国防疫当局消息,18岁以上未接种疫苗者可从5日起在全国保健所或部分委托医疗机构接受第1、2针SKYCovione的基础接种。此前,SKYCovione的接种预约工作已于9月1日启动,预约成功后可从13日起确认接种日期和接种医疗机构。
SKYCovione两剂疫苗之间的接种间隔时间为四周,与诺瓦瓦克斯(Novavax)疫苗相同均为重组蛋白疫苗,这项技术至今已用于制造人乳头瘤病毒、乙型肝炎等多种疫苗上。
今年6月29日,韩国食品医药品安全处决定向SKYCovione颁发药品批准文号,8月26日完成国家出货认证程序,9月2日在位于庆尚北道的安东厂区完成首批约61万剂的出货仪式。SK生物科学表示,将根据疾病管理厅的接种计划依次向国内提供共计1000万剂量的疫苗。
据悉,SKYCovione的效果和安全性得到了确认,在与阿斯利康疫苗的对照组进行分析的结果显示,接种第二针SKYCovione疫苗的14天后,接种者形成中和抗体是阿斯利康疫苗的2.93倍,中和抗体4倍增长率为98.06%,高于对照组的87.30%。接种疫苗后异常反应发生率为13.3%,重大异常反应发生率为0.5%,低于对照组的14.6%、0.5%。
虽然目前只能进行基础接种,但预计今后还可以进行3次以上的混合接种。韩国疾病管理厅国立保健研究院进行了交叉中和作用研究。即,接种第3针SKYCovione后,针对BA.1、BA.5变异毒株形成何种程度的中和抗体。结果显示,在接种阿斯利康、辉瑞、莫德纳、强生或混合施打阿斯利康、辉瑞疫苗后,再接种“Skycobione”对BA.1及BA.5毒株免疫力可分别提升51.9倍和28.2倍。特别是在接种辉瑞、莫德纳等基于信使核糖核酸(mNRA)的疫苗后,第三针接种SKYCovione免疫效果更为突出。
疾病管理厅厅长白敬兰表示,此前因担心mRNA疫苗出现异常反应而不愿意接种疫苗的人可以接种SKYCovione疫苗,已经完成基础接种的民众可以追加接种奥密克戎变异株的二价疫苗,因此到目前为止还没有接种基础疫苗的人请积极参与接种。