阿里生物在与中国普星制药签署了价值10万亿韩元的阿尔茨海默病治疗药物'AR1001'的版权合同并建立全球商业化结构后，首次走上国际舞台。公司计划以此为基础，积极推进全球合作，力争到2030年实现1万亿韩元的销售目标。

据阿里生物透露，阿里生物实验室将于6月22日至26日在美国圣地亚哥举行的'BIO USA（国际生物大会2026）'上共同参展。

此次活动中，双方将介绍'AR1001'及后续神经系统疾病管线、电子药物技术、疫苗和免疫平台技术，并推动全球合作。

阿里生物基于AR1001的全球三期临床开发经验，寻求后续CNS（中枢神经系统）管线和电子药物领域的合作机会。后续候选药物AR1005正在开发用于路易体痴呆（DLB）的治疗，目前在世博医院进行二期临床试验。

基于振动声刺激（tVAS）的电子药物GVD-01已完成针对早期阿尔茨海默病患者的探索性临床试验，并计划扩大适应症，包括轻度认知障碍（MCI）、中风后神经精神症状和睡眠障碍等。

阿里生物实验室基于免疫增强剂平台'利普帕姆（Lipo-pam™）'推进疫苗及免疫平台的商业化。目前正在进行带状疱疹疫苗的二期临床试验，并计划在此次BIO USA上讨论基于利普帕姆的共同开发和许可合作的可能性。

阿里生物相关人士表示：“我们计划通过此次BIO USA推进CNS新药、电子药物以及疫苗和免疫平台领域的合作。”

此前，阿里生物于上月14日与中国普星制药签署了口服阿尔茨海默病治疗药物候选物'AR1001'的全球开发、许可、生产和商业化的独占销售权合同。大约十天后，阿里生物收到了与普星制药签署的约470亿美元（约7.1万亿韩元）规模的'AR1001'全球独占销售合同中的6000万美元预付款中的1000万美元（约150亿韩元）。

通过该合同，阿里生物在AR1001上实现了累计达10万亿韩元的技术转让合同成果。此前，阿里生物已与三进制药、阿尔塞拉、纽科法玛及普星制药等签署了总计3万亿韩元的版权合同。

阿里生物计划于预计在9月发布AR1001全球三期临床的主要指标结果，随后正式启动商业化进程。